មីក្រូសេហ្វីលីត្រូវបានកំណត់ដោយការវិវត្តនៃបរិវេណខួរក្បាលនៅពេលកើតតិចជាងធម្មតា។ ទារកដែលកើតមកមានមីក្រូសេហ្វលីជាធម្មតាមានទំហំខួរក្បាលតូចដូច្នេះមិនអាចអភិវឌ្ develop បានត្រឹមត្រូវ។ (១)

អត្រាប្រេវ៉ាឡង់នៃជំងឺនេះ (ចំនួនករណីនៅក្នុងប្រជាជនដែលបានផ្តល់ឱ្យនៅពេលណាមួយ) គឺរហូតមកដល់សព្វថ្ងៃនេះនៅតែមិនស្គាល់។ លើសពីនេះទៅទៀតវាត្រូវបានបង្ហាញថាជំងឺនេះមានវត្តមានកាន់តែញឹកញាប់នៅអាស៊ីនិងមជ្ឈឹមបូព៌ាដែលមានអត្រាកើតជម្ងឺ ១/១ ក្នុងមួយឆ្នាំ។ (០០០)

Microcephaly គឺជាលក្ខខណ្ឌដែលត្រូវបានកំណត់ដោយទំហំក្បាលទារកដែលតូចជាងធម្មតា។ ក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះក្បាលរបស់កុមារលូតលាស់ជាធម្មតាដោយសារការវិវឌ្ development រីកចម្រើននៃខួរក្បាល។ បន្ទាប់មកជំងឺនេះអាចវិវឌ្duringន៍អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះក្នុងកំឡុងពេលការវិវឌ្abnormalន៍មិនប្រក្រតីនៃខួរក្បាលរបស់កុមារឬនៅពេលកើតនៅពេលការវិវត្តរបស់វាឈប់ភ្លាមៗ។ Microcephaly អាចជាផលវិបាកមួយនៅក្នុងសិទ្ធិរបស់វាផ្ទាល់ដោយមិនមានកុមារបង្ហាញពីភាពមិនប្រក្រតីផ្សេងទៀតឬបើមិនដូច្នេះទេត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងកង្វះផ្សេងទៀតដែលអាចមើលឃើញនៅពេលកើត។ (១)

មានទម្រង់ធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺនេះ។ ទម្រង់ធ្ងន់ធ្ងរនេះលេចឡើងជាលទ្ធផលនៃការវិវឌ្brainន៍ខួរក្បាលមិនប្រក្រតីអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះឬនៅពេលកើត។

ដូច្នេះមីក្រូសេហ្វលីអាចមានវត្តមាននៅពេលសម្រាលកូនឬវិវត្តនៅខែដំបូងបន្ទាប់ពីសម្រាលកូន។ ជំងឺនេះជារឿយៗជាលទ្ធផលនៃភាពមិនប្រក្រតីនៃហ្សែនដែលរំខានដល់ការលូតលាស់នៃខួរក្បាលក្នុងកំឡុងខែដំបូងនៃការវិវត្តរបស់គភ៌។ រោគសាស្ត្រនេះក៏អាចជាផលវិបាកនៃការរំលោភបំពានគ្រឿងញៀនឬគ្រឿងស្រវឹងចំពោះម្តាយអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ ការឆ្លងមេរោគរបស់ម្តាយដែលមានមេរោគ cytomegalovirus, ស្អូច, អុតស្វាយជាដើមក៏អាចជាប្រភពនៃជំងឺនេះដែរ។

ក្នុងករណីដែលម្តាយឆ្លងវីរុសហ្សីកាការរីករាលដាលនៃមេរោគក៏អាចមើលឃើញនៅក្នុងជាលិការបស់កុមារដែលនាំទៅដល់ការស្លាប់ខួរក្បាល។ នៅក្នុងបរិបទនេះការខូចខាតតម្រងនោមជារឿយៗត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការឆ្លងមេរោគហ្សីកា។

ផលវិបាកនៃជំងឺនេះអាស្រ័យលើភាពធ្ងន់ធ្ងររបស់វា។ ជាការពិតណាស់កុមារដែលកំពុងលូតលាស់តូចតាចអាចបង្ហាញពីការអន់ថយក្នុងការអភិវឌ្ c ការយល់ដឹងការពន្យាពេលមុខងារម៉ូទ័រការលំបាកភាសាការបង្កើតខ្លីការផ្ចង់អារម្មណ៍ខ្លាំងការប្រកាច់ជំងឺឆ្កួតជ្រូកការមិនចុះសម្រុងគ្នាឬសូម្បីតែភាពមិនប្រក្រតីនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដទៃទៀត។ (២)

Microcephaly ត្រូវបានកំណត់ដោយទំហំក្បាលដែលតូចជាងធម្មតា។ ភាពមិនប្រក្រតីនេះគឺជាផលវិបាកនៃការថយចុះការអភិវឌ្ន៍ខួរក្បាលអំឡុងពេលគភ៌ឬក្រោយពេលសម្រាលកូន។

ទារកដែលកើតមកមានមីក្រូសេហ្វលីអាចមានរោគសញ្ញាមួយចំនួន។ ទាំងនេះអាស្រ័យដោយផ្ទាល់ទៅលើភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺនិងរួមមាន៖ (១)

- ប្រកាច់ជំងឺឆ្កួតជ្រូក;

- ពន្យារពេលការអភិវឌ្ mental ផ្លូវចិត្តរបស់កុមារក្នុងការនិយាយការដើរ។

ពិការភាពបញ្ញា (កាត់បន្ថយសមត្ថភាពសិក្សានិងពន្យារពេលមុខងារសំខាន់ៗ)

- បញ្ហានៃការមិនចុះសម្រុងគ្នា;

- ពិបាកលេប;

- ការបាត់បង់ការស្តាប់;

- បញ្ហាភ្នែក។

រោគសញ្ញាផ្សេងគ្នាទាំងនេះអាចមានពីស្រាលទៅធ្ងន់ធ្ងរពេញមួយជីវិតរបស់ប្រធានបទ។

Microcephaly ជាធម្មតាបណ្តាលមកពីការអភិវឌ្ន៍ខួរក្បាលកុមារយឺតយ៉ាវដែលបណ្តាលអោយរង្វង់ក្បាលតូចជាងធម្មតា។ តាមទស្សនៈដែលការអភិវឌ្ brain ខួរក្បាលមានប្រសិទ្ធភាពអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះនិងកុមារភាពមីក្រូហ្វីហ្វីលីកអាចវិវឌ្ន៍ក្នុងកំឡុងពេលនៃជីវិតទាំងពីរនេះ។

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានដាក់ចេញនូវប្រភពដើមផ្សេងៗគ្នានៃជំងឺនេះ។ ក្នុងចំណោមទាំងនេះគឺជាការបង្ករោគជាក់លាក់អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះភាពមិនប្រក្រតីនៃហ្សែនឬសូម្បីតែកង្វះអាហារូបត្ថម្ភ។

លើសពីនេះជំងឺហ្សែនមួយចំនួនដូចខាងក្រោមនេះក៏ពាក់ព័ន្ធនឹងការវិវត្តនៃជំងឺមីក្រូហ្វីហ្វីផងដែរ៖

រោគសញ្ញា Cornelia de Lange;

- យំនៃរោគសញ្ញាឆ្មា;

- ជម្ងឺ Down;

Rubinstein - រោគសញ្ញា Taybi;

- រោគសញ្ញារបស់ Seckel;

រោគសញ្ញាស្មីត-ឡេមលី-អូភីភីត;

ត្រីកោណមាត្រ ១៨;

- ជម្ងឺ Down ។

ប្រភពដើមផ្សេងទៀតនៃជំងឺនេះរួមមាន៖ (៣)

phenylketonuria (PKU) ដែលមិនអាចគ្រប់គ្រងបាននៅក្នុងម្តាយ (ផលវិបាកនៃភាពមិនប្រក្រតីនៃ phenylalanine hydroxylase (PAH), បង្កើនការផលិតផ្លាស្មា phenylalanine និងមានឥទ្ធិពលពុលលើខួរក្បាល);

- ការពុលមេទីលមឺរី

- ជម្ងឺ Rubella ពីកំណើត;

toxoplasmosis ពីកំណើត;

ការឆ្លងមេរោគ cytomegalovirus ពីកំណើត (CMV);

- ការប្រើប្រាស់ថ្នាំមួយចំនួនអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះជាពិសេសអាល់កុលនិងផេនីតូអ៊ីន

ការឆ្លងមេរោគមាតាជាមួយវីរុសហ្សីកាក៏ត្រូវបានគេបង្ហាញថាជាបុព្វហេតុនៃការវិវត្តនៃជំងឺមីក្រូខួរក្បាលចំពោះកុមារដែរ។ (១)

កត្តាហានិភ័យដែលទាក់ទងនឹងមីក្រូសេហ្វលីរួមមានសំណុំនៃការបង្ករោគរបស់ម្តាយភាពមិនប្រក្រតីនៃហ្សែនមិនថាមានតំណពូជឬមិនមានផេនីលេកតេណូយូរីយ៉ាដែលមិនអាចគ្រប់គ្រងបាននៅក្នុងម្តាយការប៉ះពាល់នឹងសារធាតុគីមីមួយចំនួន (ដូចជាមេទីលមេឃឺរី) ។ ល។

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃមីក្រូសេហ្វីលីអាចត្រូវបានធ្វើឡើងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះឬភ្លាមៗបន្ទាប់ពីកំណើតរបស់កុមារ។

ក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះការពិនិត្យអ៊ុលត្រាសោនអាចធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យអំពីវត្តមាននៃជំងឺនេះ។ ការធ្វើតេស្តនេះជាទូទៅត្រូវបានអនុវត្តនៅត្រីមាសទី ២ នៃការមានផ្ទៃពោះឬសូម្បីតែនៅពេលចាប់ផ្តើមត្រីមាសទី ៣

បន្ទាប់ពីកំណើតទារកឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រវាស់ទំហំមធ្យមនៃបរិមាត្រក្បាលទារក (បរិមាត្រក្បាល) ។ ការវាស់វែងដែលទទួលបានត្រូវបានប្រៀបធៀបទៅនឹងមធ្យោបាយរបស់ប្រជាជនដែលជាមុខងារនៃអាយុនិងភេទ។ ការធ្វើតេស្តក្រោយពេលសម្រាលកូនជាធម្មតាត្រូវបានធ្វើឡើងយ៉ាងហោចណាស់ ២៤ ម៉ោងបន្ទាប់ពីសម្រាលកូន។ រយៈពេលនេះធ្វើឱ្យវាអាចធានាបាននូវការបង្កើតឡើងវិញត្រឹមត្រូវនៃលលាដ៍ក្បាលដែលបានបង្ហាប់កំឡុងពេលសម្រាលកូន។

ប្រសិនបើវត្តមានរបស់មីក្រូសេហ្វហ្វីត្រូវបានគេសង្ស័យនោះការពិនិត្យបន្ថែមផ្សេងទៀតអាចបញ្ជាក់ពីរោគវិនិច្ឆ័យឬអត់។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូលជាពិសេសម៉ាស៊ីនស្កេន MRI (រូបភាពម៉ាញ៉េទិកម៉ាញ៉េទិក) ។ ល។

ការព្យាបាលជំងឺនេះលាតសន្ធឹងពេញមួយជីវិតរបស់ប្រធានបទ។ បច្ចុប្បន្ននេះមិនមានការបង្កើតថ្នាំព្យាបាលទេ។

ដោយសារភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺនេះមានភាពខុសប្លែកពីក្មេងម្នាក់ទៅកូនមួយទៀតទារកដែលមានទម្រង់ស្លូតបូតនឹងមិនមានរោគសញ្ញាអ្វីក្រៅពីរង្វង់ក្បាលតូចចង្អៀត។ ដូច្នេះករណីនៃជំងឺទាំងនេះនឹងត្រូវបានត្រួតពិនិត្យយ៉ាងដិតដល់ក្នុងកំឡុងពេលការវិវត្តរបស់កុមារ។

ក្នុងករណីមានទម្រង់ធ្ងន់ធ្ងរជាងនេះនៃជំងឺកុមារនៅពេលនេះត្រូវការការព្យាបាលដែលអនុញ្ញាតឱ្យប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងបញ្ហាគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ មធ្យោបាយព្យាបាលមានដើម្បីកែលម្អនិងបង្កើនសមត្ថភាពបញ្ញានិងរាងកាយរបស់កុមារទាំងនេះ។ ថ្នាំដើម្បីការពារការប្រកាច់និងការបង្ហាញរោគសញ្ញាផ្សេងទៀតអាចត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាផងដែរ។ (១)

ការព្យាករណ៍អំពីជំងឺនេះជាទូទៅល្អប៉ុន្តែពឹងផ្អែកយ៉ាងខ្លាំងទៅលើភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺ។ (៤)