មាតិកា
ស្របតាមបេសកកម្មរបស់ខ្លួន ក្រុមប្រឹក្សាភិបាលវិចារណកថានៃ MedTvoiLokony ខិតខំប្រឹងប្រែងដើម្បីផ្តល់នូវមាតិកាវេជ្ជសាស្ត្រដែលអាចទុកចិត្តបានដែលគាំទ្រដោយចំណេះដឹងវិទ្យាសាស្ត្រចុងក្រោយបំផុត។ ទង់បន្ថែម "មាតិកាដែលបានត្រួតពិនិត្យ" បង្ហាញថាអត្ថបទនេះត្រូវបានពិនិត្យដោយ ឬសរសេរដោយផ្ទាល់ដោយគ្រូពេទ្យ។ ការផ្ទៀងផ្ទាត់ពីរជំហាននេះ៖ អ្នកសារព័ត៌មានផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត និងវេជ្ជបណ្ឌិតអនុញ្ញាតឱ្យយើងផ្តល់នូវខ្លឹមសារគុណភាពខ្ពស់បំផុតស្របតាមចំណេះដឹងផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្របច្ចុប្បន្ន។
ការប្តេជ្ញាចិត្តរបស់យើងនៅក្នុងតំបន់នេះត្រូវបានកោតសរសើរដោយសមាគមអ្នកកាសែតដើម្បីសុខភាព ដែលបានផ្តល់រង្វាន់ដល់ក្រុមប្រឹក្សាភិបាលវិចារណកថានៃ MedTvoiLokony ជាមួយនឹងចំណងជើងកិត្តិយសនៃអ្នកអប់រំដ៏អស្ចារ្យ។
រោគសញ្ញារបស់ Klinefelter (ត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរថាជា 47, XXY ឬ hypergonadotrophic hypogonadism) គឺជាជំងឺតំណពូជដែលកើតឡើងចំពោះបុរសដែលមានសារធាតុហ្សែនជាមួយនឹងក្រូម៉ូសូម X បន្ថែមនៅក្នុងកោសិកាទាំងអស់ឬតែមួយចំនួននៃរាងកាយ។ ជំនួសឱ្យការមានក្រូម៉ូសូមភេទចំនួន 2 – មួយ X និងក្រូម៉ូសូម Y មួយ ដូចករណីរបស់បុរសដែលមានសុខភាពល្អ អ្នកដែលមានរោគសញ្ញា Klinefelter មានក្រូម៉ូសូមភេទបី – ក្រូម៉ូសូម X 2 និងក្រូម៉ូសូម Y មួយ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជឿថា រោគសញ្ញា 47, XXY គឺជាជំងឺមួយក្នុងចំណោមជំងឺទូទៅបំផុតដែលការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូមដែលកើតឡើងចំពោះមនុស្ស។ មូលហេតុនៃរោគសញ្ញានៃជំងឺនេះគឺកម្រិតតេស្តូស្តេរ៉ូនក្នុងឈាមទាប ដែលអមដោយកម្រិតខ្ពស់នៃ gonadotrophins (ជាចម្បង FSH) ។
ទោះបីជាបុរសគ្រប់រូបដែលរងផលប៉ះពាល់ដោយរោគសញ្ញានេះមានក្រូម៉ូសូម X បន្ថែមក៏ដោយ មិនមែនគ្រប់ៗគ្នាសុទ្ធតែមានរោគសញ្ញាដូចខាងក្រោមនោះទេ។ លើសពីនេះទៅទៀត ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃរោគសញ្ញាទាំងនេះអាស្រ័យទៅលើចំនួនកោសិកាដែលមានចំនួនក្រូម៉ូសូមមិនធម្មតា កម្រិតនៃអ័រម៉ូនតេស្តូស្តេរ៉ូនក្នុងរាងកាយ និងអាយុដែលជំងឺនេះត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។
រោគសញ្ញារបស់ Klinefelter ទាក់ទងនឹងផ្នែកមូលដ្ឋានចំនួនបីនៃការអភិវឌ្ឍន៍៖
- រាងកាយ,
- សុន្ទរកថា
- សង្គម។
រោគសញ្ញា Klinefelter - ការអភិវឌ្ឍរាងកាយ
ក្នុងវ័យកុមារភាពភាពតានតឹងសាច់ដុំនិងកម្លាំងត្រូវបានចុះខ្សោយជាញឹកញាប់។ ទារកដែលរងផលប៉ះពាល់អាចចាប់ផ្តើមវារ អង្គុយចុះ និងដើរដោយឯករាជ្យយឺតជាងទារកដែលមានសុខភាពល្អ។ បន្ទាប់ពីអាយុ 4 ឆ្នាំក្មេងប្រុសដែលមានរោគសញ្ញា Klinefelter ទំនងជាមានកម្ពស់ខ្ពស់ហើយជារឿយៗមានការសម្របសម្រួលមិនល្អ។ នៅពេលដែលពួកគេឈានដល់វ័យពេញវ័យ រាងកាយរបស់ពួកគេមិនផលិតអ័រម៉ូន testosterone ច្រើនដូចមនុស្សដែលមានសុខភាពល្អនោះទេ។ នេះអាចនាំឱ្យសាច់ដុំខ្សោយ សក់មុខ និងរាងកាយតិច។ ក្នុងវ័យជំទង់ ក្មេងប្រុសក៏អាចមានសុដន់រីកធំ (រោគស្ត្រី) និងបង្កើនភាពផុយស្រួយនៃឆ្អឹងផងដែរ។
នៅពេលពួកគេឈានដល់វ័យពេញវ័យ បុរសដែលមានរោគសញ្ញាអាចលេចឡើងស្រដៀងទៅនឹងបុគ្គលដែលមានសុខភាពល្អ ទោះបីជាពួកគេជារឿយៗមានកម្ពស់ខ្ពស់ជាងអ្នកដទៃក៏ដោយ។ លើសពីនេះទៀត ពួកគេងាយនឹងកើតជំងឺអូតូអ៊ុយមីន មហារីកសុដន់ ជំងឺសរសៃឈាមវ៉ែន ជំងឺពុកឆ្អឹង និងជំងឺពុកធ្មេញ។
បន្ទាប់ពីពេញវ័យ រោគសញ្ញាទូទៅបំផុតនៃមនុស្សដែលរងផលប៉ះពាល់ដោយរោគសញ្ញា Klinefelter គឺ:
- កំណើនខ្ពស់,
- ស្បែកស្លេក,
- សាច់ដុំដែលមានការអភិវឌ្ឍមិនបានល្អ (អ្វីដែលគេហៅថារចនាសម្ព័ន្ធរាងកាយ eunuchoid),
– សក់ស្កូវ៖ សក់មុខខ្សោយ សក់សាធារណៈប្រភេទស្ត្រីជុំវិញប្រដាប់ភេទខាងក្រៅ
- ពងស្វាសតូចដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធលិង្គត្រឹមត្រូវ
- ការថយចុះចំណង់ផ្លូវភេទ;
- រោគស្ត្រីទ្វេភាគី។
បុរសដែលមានរោគសញ្ញា Klinefelter អាចដឹកនាំជីវិតផ្លូវភេទធម្មតា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដោយសារតែរាងកាយរបស់ពួកគេអាចផលិតមេជីវិតឈ្មោលបានតិចតួច ឬគ្មាន នោះ 95 ទៅ 99% នៃពួកគេសុទ្ធតែគ្មានមេរោគ។
រោគសញ្ញា Klinefelter - ការនិយាយ
ក្នុងវ័យកុមារភាព ពី 25 ទៅ 85% នៃអ្នកដែលមានរោគសញ្ញា Klinefelter មានបញ្ហាក្នុងការនិយាយ។ ពួកគេចាប់ផ្តើមនិយាយពាក្យដំបូងរបស់ពួកគេយឺតជាងមិត្តភក្ដិរបស់ពួកគេ មានបញ្ហាដោយពាក្យសំដីបង្ហាញពីតម្រូវការ និងគំនិតរបស់ពួកគេ ក៏ដូចជាការអាន និងដំណើរការព័ត៌មានដែលពួកគេឮ។ ក្នុងនាមជាមនុស្សពេញវ័យ ពួកគេពិបាកបំពេញកិច្ចការអាន និងសរសេរ ប៉ុន្តែពួកគេភាគច្រើនធ្វើការ និងសម្រេចបានជោគជ័យក្នុងជីវិតការងាររបស់ពួកគេ។
រោគសញ្ញា Klinefelter - ជីវិតសង្គម
ក្នុងវ័យកុមារភាព កុមារដែលមានរោគសញ្ញា Klinefelter ជាធម្មតាស្ងប់ស្ងាត់ ហើយមិនស្រូបយកការចាប់អារម្មណ៍ពីមនុស្សជុំវិញខ្លួនឡើយ។ ក្រោយមក ពួកគេប្រហែលជាមិនសូវមានទំនុកចិត្តលើខ្លួនឯង និងសកម្ម ហើយបង្ហាញឆន្ទៈខ្ពស់ក្នុងការជួយ និងស្តាប់បង្គាប់ជាងមិត្តភក្តិរបស់ពួកគេ។
ក្នុងវ័យជំទង់ ក្មេងប្រុសមានភាពអៀនខ្មាស់ និងស្ងប់ស្ងាត់ ដែលនេះជាមូលហេតុដែលជារឿយៗពួកគេអាចមានបញ្ហា "សម" ជាមួយក្រុមមិត្តភក្តិរបស់ពួកគេ។
ពេលឈានដល់វ័យច្រើនហើយ ពួកគេមានជីវិតធម្មតា បង្កើតគ្រួសារ និងមានមិត្តភ័ក្ដិ។ ពួកគេមានសមត្ថភាពក្នុងការចូលទៅក្នុងទំនាក់ទំនងសង្គមធម្មតា។
រោគសញ្ញា Klinefelter - តើជំងឺនេះអាចព្យាបាលបានទេ?
រោគសញ្ញារបស់ Klinefelter មានពីកំណើត ដូច្នេះហើយមិនអាចព្យាបាលបានទេ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ វាអាចកាត់បន្ថយរោគសញ្ញារបស់វា។ ចំពោះគោលបំណងនេះ ការព្យាបាលជាច្រើនត្រូវបានប្រើប្រាស់ រួមមានទាំងផ្លូវកាយ ពាក្យសម្ដី អាកប្បកិរិយា ការព្យាបាលចិត្តសាស្ត្រ និងការព្យាបាលគ្រួសារ។ ពេលខ្លះពួកគេជួយបន្ថយរោគសញ្ញាដូចជាភាពតានតឹងសាច់ដុំខ្សោយ បញ្ហានិយាយ ឬការគោរពខ្លួនឯងទាប។ ការព្យាបាលដោយឱសថត្រូវបានកាត់បន្ថយទៅនឹងការប្រើប្រាស់ការព្យាបាលដោយជំនួសអ័រម៉ូន Testosterone (TRT) ។ វាអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកស្តារកម្រិតនៃអរម៉ូននេះនៅក្នុងឈាមទៅជាតម្លៃធម្មតាដែលនៅក្នុងវេនអនុញ្ញាតឱ្យមានការអភិវឌ្ឍនៃសាច់ដុំ, បន្ថយសម្លេងនិងការអភិវឌ្ឍនៃសក់ច្រើនក្រៃលែង។
កត្តាសំខាន់បំផុតមួយដែលកំណត់ប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាលគឺជាពេលដំបូងនៃការអនុវត្តរបស់វា។
តើអ្នកដឹងទេថា:
ប្រសិនបើកត្តាដែលបំផ្លាញមេជីវិតឈ្មោល (ដំណើរការនៃការបង្កើតមេជីវិតឈ្មោល) ធ្វើសកម្មភាពលើពងស្វាសរបស់ក្មេងប្រុសដែលកើតមក នោះគេហៅថារោគសញ្ញា Klinefelter ។ រោគសញ្ញាគឺដូចគ្នាបេះបិទទៅនឹងរោគសញ្ញា Klinefelter ពិតដែលបានពិភាក្សាខាងលើ ប៉ុន្តែការធ្វើតេស្ត karyotype មិនបង្ហាញពីវត្តមាននៃក្រូម៉ូសូមភេទ X បន្ថែមនោះទេ។
អត្ថបទ៖ MD Matylda Mazur
ខ្លឹមសារនៃគេហទំព័រ medTvoiLokony មានបំណងកែលម្អទំនាក់ទំនងរវាងអ្នកប្រើប្រាស់គេហទំព័រ និងវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់ពួកគេ។ គេហទំព័រគឺសម្រាប់គោលបំណងផ្តល់ព័ត៌មាន និងការអប់រំតែប៉ុណ្ណោះ។ មុននឹងធ្វើតាមចំនេះដឹងរបស់អ្នកឯកទេស ជាពិសេសការណែនាំផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តដែលមាននៅលើគេហទំព័ររបស់យើង អ្នកត្រូវតែពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិត។ អ្នកគ្រប់គ្រងមិនទទួលនូវផលវិបាកណាមួយដែលបណ្តាលមកពីការប្រើប្រាស់ព័ត៌មានដែលមាននៅលើគេហទំព័រនោះទេ។