ជំងឺរបស់ខ្ញុំត្រូវចំណាយពេលយូរដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។ បន្តិចមុនពេលខ្ញុំមានអាយុ 30 ឆ្នាំ ចុងសប្តាហ៍មួយ ពេលកំពុងជជែកជាមួយមិត្តភ័ក្តិ ខ្ញុំមានអារម្មណ៍ថាមុខខ្ញុំស្ពឹកពាក់កណ្ដាល។ បន្ទាប់ពីការហៅទៅកាន់សេវាសង្គ្រោះបន្ទាន់ដែលខ្លាចដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល ខ្ញុំបានធ្វើតេស្តថ្មដែលមិនបានផ្តល់អ្វីទាំងអស់។ hemiplegia បានបាត់ដូចដែលវាបានបង្ហាញខ្លួន។ នៅឆ្នាំបន្ទាប់ខ្ញុំកំពុងបើកឡានទៅផ្ទះឪពុកម្តាយរបស់ខ្ញុំហើយភ្លាមៗនោះខ្ញុំចាប់ផ្តើមឃើញទ្វេដង។ ខ្ញុំជិតដល់ហើយ ដូច្នេះខ្ញុំអាចចតបាន។ ត្រលប់ទៅបន្ទប់សង្គ្រោះបន្ទាន់។ យើងបានធ្វើតេស្តជាច្រើន៖ ម៉ាស៊ីនស្កេន MRI ដើម្បីព្យាយាមស្វែងរកអ្វីដែលខ្ញុំកំពុងរងទុក្ខ ដែលមិនបានផ្តល់អ្វីទាំងអស់។
ក្នុងឆ្នាំ 2014 ពេលកំពុងធ្វើការ ខ្ញុំកំពុងអានតារាងលេខ ហើយមើលមិនឃើញដោយភ្នែកស្តាំរបស់ខ្ញុំ។ ខ្ញុំបានទៅជួបគ្រូពេទ្យឯកទេសភ្នែកជាបន្ទាន់។ ដំបូងគាត់បានកត់សម្គាល់ពីការខ្វះខាតការមើលឃើញរបស់ខ្ញុំនៅផ្នែកខាងស្តាំ ហើយនិយាយដោយត្រង់ថា "ខ្ញុំបានសិក្សាផ្នែកសរសៃប្រសាទ ហើយសម្រាប់ខ្ញុំវាគឺជារោគសញ្ញានៃជំងឺក្រិនច្រើនប្រភេទ"។ ខ្ញុំស្រក់ទឹកភ្នែក។ រូបដែលត្រឡប់មករកខ្ញុំវិញគឺកៅអីដៃ ធាតុពិតមិនអាចដើរបាន។ ខ្ញុំយំអស់រយៈពេល 5 នាទី ប៉ុន្តែបន្ទាប់មកខ្ញុំមានអារម្មណ៍ធូរស្រាលខ្លះ។ ខ្ញុំមានអារម្មណ៍ថាបាទ ទីបំផុតខ្ញុំបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រឹមត្រូវហើយ។ គ្រូពេទ្យសរសៃប្រសាទនៃបន្ទប់សង្គ្រោះបន្ទាន់បានបញ្ជាក់ថា ខ្ញុំមានជំងឺនេះ។ ខ្ញុំបានធ្វើឲ្យនាងភ្ញាក់ផ្អើលដោយឆ្លើយថា “មិនអីទេ តើមានអ្វីបន្ទាប់?” "Tit សម្រាប់ tat ។ សម្រាប់ខ្ញុំ វាមិនសំខាន់ទេដែលចង់យំ ប៉ុន្តែត្រូវទៅរកអ្វីដែលខ្ញុំអាចដាក់ជំនួសបាន។ នាងបានផ្ដល់ឱ្យខ្ញុំនូវការព្យាបាលដែលខ្ញុំបានបញ្ឈប់រយៈពេលបួនខែក្រោយមកដោយយល់ព្រមជាមួយនាង៖ ខ្ញុំមានអារម្មណ៍កាន់តែអាក្រក់ជាងការដោយគ្មាន ដោយសារតែផលប៉ះពាល់។
ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការប្រកាសនេះ ខ្ញុំបានភ្ជាប់ទំនាក់ទំនងជាមួយឪពុករបស់កូនខ្ញុំ។ គ្មានចំណុចណាមួយនៅក្នុងក្បាលរបស់ខ្ញុំទេ ខ្ញុំបានពិចារណាថាជំងឺរបស់ខ្ញុំគួរតែរំខានដល់ការចង់បានកូនរបស់ខ្ញុំ។ សម្រាប់ខ្ញុំ គ្មាននរណាម្នាក់ដឹងថាអនាគតនឹងទៅជាយ៉ាងណានោះទេ៖ ម្តាយដែលមានសុខភាពល្អអាចរត់បានតាមផ្លូវ ជិះរទេះរុញ ឬស្លាប់។ ជាមួយខ្ញុំ បំណងប្រាថ្នាសម្រាប់កូនគឺខ្លាំងជាងអ្វីទាំងអស់។ នៅពេលដែលខ្ញុំមានផ្ទៃពោះ បន្ទាប់ពីការបញ្ឈប់ការងារជាច្រើនរបស់ខ្ញុំ ខ្ញុំត្រូវបានគេដាក់សម្ពាធនៅកន្លែងធ្វើការឱ្យចាកចេញ។ ខ្ញុំត្រូវបានគេបណ្តេញចេញ ហើយបន្ទាប់មកបានវាយប្រហារនិយោជករបស់ខ្ញុំនៅតុលាការការងារ។ អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ រោគសញ្ញានៃជំងឺ MS មិនសូវមាន។ ខ្ញុំមានអារម្មណ៍នឿយហត់ណាស់ ហើយជារឿយៗមានស្រមោចនៅម្រាមដៃរបស់ខ្ញុំ។ ការសម្រាលកូនមិនដំណើរការល្អទេ៖ ខ្ញុំត្រូវបានជំរុញ ហើយអេពីឌូរ៉ាល់មិនដំណើរការទេ។ ខ្ញុំបានរងទុក្ខជាយូរមុនពេលវះកាត់សង្គ្រោះបន្ទាន់ត្រូវបានសម្រេចចិត្ត។ ខ្ញុំខ្ពស់ពេកដេកលក់មិនឃើញកូនរហូតដល់ព្រឹកឡើង។
តាំងពីដើមមក វាជារឿងស្នេហាដ៏អស្ចារ្យ។ បន្ទាប់ពីប្រាំថ្ងៃ ត្រលប់មកផ្ទះវិញ ខ្ញុំត្រូវវះកាត់។ ខ្ញុំមានអាប់សដ៏ធំនៅលើស្លាកស្នាមរបស់ខ្ញុំ។ គ្មាននរណាចង់ស្តាប់ខ្ញុំទេ ពេលខ្ញុំនិយាយថាខ្ញុំឈឺចាប់ខ្លាំង។ ខ្ញុំបានចំណាយពេលមួយសប្តាហ៍ក្នុងការវះកាត់ដោយបែកពីកូនរបស់ខ្ញុំដែលមិនអាចចូលមន្ទីរពេទ្យជាមួយខ្ញុំ។ វាជាការចងចាំដ៏អាក្រក់បំផុតរបស់ខ្ញុំ៖ នៅពាក់កណ្តាលនៃក្រោយពេលសម្រាល ខ្ញុំបានយំដោយគ្មានការគាំទ្រខាងសីលធម៌ពីគិលានុបដ្ឋាយិកា។ គឺម្តាយខ្ញុំដែលមើលថែកូនខ្ញុំព្រោះប៉ាមិនព្រម អត់មានសមត្ថភាព។ នៅពេលនាងមានអាយុ 4 ខែយើងបានបែកបាក់គ្នា។ ខ្ញុំចិញ្ចឹមគាត់តែម្នាក់ឯងជួយពីម្តាយខ្ញុំព្រោះឪពុកមិនឃើញគាត់តាំងពីពេលនោះមក។
ជំងឺនេះបានធ្វើឲ្យខ្ញុំនៅឆ្ងាយពីមនុស្សជាច្រើន ជាពិសេសមិត្តចាស់របស់ខ្ញុំ។ វាជាការលំបាកសម្រាប់អ្នកដទៃក្នុងការយល់ពីជំងឺដែលមើលមិនឃើញពេលខ្លះនេះ៖ ខ្ញុំមានអារម្មណ៍អស់កម្លាំង ជង្គង់ និងកជើងរបស់ខ្ញុំតឹង ខ្ញុំមានការឈឺក្បាលប្រកាំងធ្ងន់ធ្ងរ ឬបាត់បង់ការមើលឃើញ។ ប៉ុន្តែខ្ញុំដឹងពីរបៀបស្តាប់ខ្លួនឯង។ ប្រសិនបើកូនរបស់ខ្ញុំចង់លេងបាល់ទាត់ ហើយខ្ញុំមិនមានសេចក្តីក្លាហាន ខ្ញុំស្នើឱ្យលេងបៀ។ ប៉ុន្តែភាគច្រើនខ្ញុំព្យាយាមធ្វើអ្វីៗគ្រប់យ៉ាងដូចម្តាយដទៃទៀត។ ខ្ញុំក៏បានចូលរួមជាមួយសមាគមអ្នកជំងឺ (សមាគម SEP Avenir) វាមានអារម្មណ៍ល្អណាស់ដែលមានអារម្មណ៍យល់! ដំបូន្មានមួយឃ្លាដែលខ្ញុំនឹងផ្តល់ដល់ស្ត្រីដែលមានបំណងចង់បានកូន និងមានជំងឺក្រិនច្រើន៖ ទៅមើល! កូនប្រុសរបស់ខ្ញុំគឺជាឱសថដ៏ល្អបំផុតសម្រាប់ជំងឺរបស់ខ្ញុំ។