Anaplastic oligoastrocytoma ឬ astrocytoma anaplastic គឺជាដុំសាច់សាហាវនៃខួរក្បាល។ វាមានភាពជាក់លាក់ជាងនេះទៅទៀតគឺដុំសាច់ដែលបណ្តាលមកពីជាលិកាសរសៃប្រសាទក្នុងខួរក្បាលឬខួរឆ្អឹងខ្នង។ អង្គការសុខភាពពិភពលោកចាត់ថ្នាក់គ្លីម៉ាពី I ដល់ IV អាស្រ័យលើលក្ខណៈនិងកំរិតនៃភាពសាហាវរបស់វា។ astrocytomas អាណាប្លាស្ទិកតំណាងឱ្យថ្នាក់ទី ៣ រវាងថ្នាក់ទី ១ និងទី ២ ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាស្លូតបូតនិង glioblastomas (ថ្នាក់ទី ៤) ។ អាស្ត្រូស៊ីស្តាម៉ាអាណាប្លាស្ទិកអាចជាផលវិបាកនៃដុំសាច់ថ្នាក់ទី ២ ស្រាលឬវិវត្តដោយឯកឯង។ គាត់មាននិន្នាការរឹងមាំក្នុងការវិវត្តទៅរកជំងឺ glioblastoma (ថ្នាក់ទី ៤) ហើយអាយុកាលជាមធ្យមគឺប្រហែលពី ២ ទៅ ៣ ឆ្នាំទោះបីជាមានការព្យាបាលដោយការវះកាត់និងការព្យាបាលដោយកាំរស្មី / ការព្យាបាលដោយគីមីក៏ដោយ។ astrocytomas anaplastic និង glioblastomas ប៉ះពាល់ដល់មនុស្សពី ៥ ទៅ ៨ នាក់ក្នុងចំណោម ១០០ នាក់នៅក្នុងប្រជាជនទូទៅ។ (០០០)

រោគសញ្ញាភាគច្រើននៃជម្ងឺ oligoastrocytoma anaplastic បណ្តាលមកពីការកើនឡើងសម្ពាធនៅក្នុងខួរក្បាលដែលបណ្តាលមកពីដុំសាច់ខ្លួនឯងឬដោយការបង្កើតសារធាតុរាវ cerebrospinal ខុសប្រក្រតីដែលវាបណ្តាលមកពី រោគសញ្ញាប្រែប្រួលអាស្រ័យលើទីតាំងនិងទំហំពិតប្រាកដនៃដុំសាច់៖

• ការចុះខ្សោយការចងចាំការផ្លាស់ប្តូរបុគ្គលិកលក្ខណៈនិងការកើនឡើងទ្វេដងនៅពេលដុំសាច់ដុះនៅផ្នែកខាងមុខ
• ការប្រកាច់, ការចងចាំចុះខ្សោយ, ការសម្របសម្រួលនិងការនិយាយនៅពេលដែលនៅក្នុង lobe ខាងសាច់ឈាម;
• ការរំខានម៉ូទ័រនិងភាពមិនប្រក្រតីនៃអារម្មណ៍ (ញាក់និងឆេះ) នៅពេលវាស្ថិតនៅក្នុងប្រហោងឆ្អឹង
• ការរំខានដល់ចក្ខុវិស័យនៅពេលដុំសាច់ទាក់ទងនឹង lobe occipital ។

មូលហេតុច្បាស់លាស់នៃជំងឺ astrocytoma anaplastic មិនទាន់ត្រូវបានគេដឹងនៅឡើយទេប៉ុន្តែអ្នកស្រាវជ្រាវជឿថាវាបណ្តាលមកពីការរួមបញ្ចូលគ្នានៃកត្តាហ្សែននិងកត្តាបរិស្ថានដែលបង្កឱ្យមានជំងឺនេះ។

គួរកត់សម្គាល់ថាជំងឺ anaplastic oligoastrocytoma គឺមានច្រើនចំពោះបុរសជាងស្ត្រីហើយជារឿយៗកើតឡើងនៅចន្លោះអាយុ ៣០ ទៅ ៥០ ឆ្នាំ។ astrocytomas អាណាប្លាស្ទិកនិងពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួក P សសៃប្រសាទកណ្តាល (៨០ ភាគរយនៃដុំសាច់ទាំងនេះគឺជាថ្នាក់ទី ១ ឬទី ២) ។ (១)

ជំងឺហ្សែនតំណពូជដូចជាជំងឺ neurofibromatosis ប្រភេទ I (ជំងឺ Recklinghausen) រោគសញ្ញា Li-Fraumeni និងជម្ងឺ Bourneville tuber sclerosis បង្កើនហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជម្ងឺ astrocytoma anaplastic

ដូចមហារីកជាច្រើនដែរកត្តាបរិស្ថានដូចជាការប៉ះពាល់នឹងកាំរស្មីអ៊ុលត្រាវីយូឡេវិទ្យុសកម្មអ៊ីយ៉ូដនិងសារធាតុគីមីមួយចំនួនព្រមទាំងរបបអាហារមិនល្អនិងស្ត្រេសត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាកត្តាហានិភ័យ។

ការព្យាបាលជម្ងឺ oligoastrocytoma anaplastic អាស្រ័យលើស្ថានភាពទូទៅរបស់អ្នកជំងឺទីតាំងនៃដុំសាច់និងល្បឿននៃការវិវត្តរបស់វា។ វាពាក់ព័ន្ធនឹងការវះកាត់ការព្យាបាលដោយកាំរស្មីនិងការព្យាបាលដោយប្រើគីមីតែមួយមុខឬរួមបញ្ចូលគ្នា។ ជំហានដំបូងគឺធ្វើការវះកាត់យកដុំសាច់មួយផ្នែកធំតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន (ការវះកាត់) ប៉ុន្តែនេះមិនតែងតែអាចធ្វើទៅបានទេដោយសារប៉ារ៉ាម៉ែត្រដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ។ បន្ទាប់ពីការវះកាត់ការព្យាបាលដោយកាំរស្មីនិងការព្យាបាលដោយប្រើគីមីអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីព្យាយាមយកសំណល់ដុំសាច់ចេញឧទាហរណ៍ប្រសិនបើកោសិកាសាហាវបានរាលដាលដល់ជាលិកាខួរក្បាល។

ការព្យាករណ៍ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹងស្ថានភាពសុខភាពរបស់អ្នកជំងឺលក្ខណៈនៃដុំសាច់និងការឆ្លើយតបរបស់រាងកាយចំពោះការព្យាបាលដោយប្រើគីមីនិងការព្យាបាលដោយកាំរស្មី។ astrocytoma anaplastic មាននិន្នាការយ៉ាងខ្លាំងក្នុងការវិវត្តទៅជា glioblastoma ក្នុងរយៈពេលប្រហែលពីរឆ្នាំ។ ជាមួយនឹងការព្យាបាលតាមស្តង់ដារពេលវេលានៃការរស់រានមានជីវិតជាមធ្យមសម្រាប់អ្នកដែលមានជំងឺ astrocytoma anaplastic គឺពីរទៅបីឆ្នាំដែលមានន័យថាពួកគេពាក់កណ្តាលនឹងស្លាប់មុនពេលនេះ។ (២)