មាតិកា
តើនូចូលប្រែពណ៌គឺជាអ្វី?
Nuchal translucency ដូចដែលឈ្មោះបានបង្ហាញមានទីតាំងនៅករបស់ទារក។ វាគឺដោយសារតែការបំបែកតូចមួយរវាងស្បែក និងឆ្អឹងខ្នង ហើយត្រូវគ្នាទៅនឹងតំបន់ដែលហៅថា anechoic zone (ដែលមានន័យថាមិនត្រលប់មកវិញនូវអេកូអំឡុងពេលពិនិត្យ)។ ទារកក្នុងផ្ទៃទាំងអស់មានភាពស្រឡះស្រឡះក្នុងត្រីមាសទី XNUMX ប៉ុន្តែភាពថ្លានៃទារកនោះនឹងបាត់ទៅវិញ។ ផ្ដោតលើភាពស្រឡះស្រឡះ។
ហេតុអ្វីបានជាវាស់ភាពចែងចាំងរបស់ nuchal?
ការវាស់ស្ទង់ភាពថ្លានៃណុចកាល់ គឺជាជំហានដំបូងក្នុងការពិនិត្យរកមើលជំងឺក្រូម៉ូសូម និងជាពិសេសសម្រាប់ ត្រីកោណមាត្រ ២១. វាក៏ត្រូវបានគេប្រើដើម្បីរកមើលភាពមិនប្រក្រតីនៃឈាមរត់ lymphatic និងជំងឺបេះដូងមួយចំនួន។ នៅពេលដែលការវាស់វែងបង្ហាញពីហានិភ័យ វេជ្ជបណ្ឌិតចាត់ទុកវាជា "សញ្ញាហៅ" ដែលជាគន្លឹះសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវបន្ថែម។
តើការវាស់វែងត្រូវបានយកនៅពេលណា?
ការវាស់ស្ទង់ភាពថ្លារបស់ Nuchal គួរតែធ្វើឡើងក្នុងអំឡុងពេលអ៊ុលត្រាសោនដំបូងនៃការមានផ្ទៃពោះ ពោលគឺចន្លោះពី 11 ទៅ 14 សប្តាហ៍នៃការមានផ្ទៃពោះ។ វាជាការចាំបាច់ដែលការពិនិត្យត្រូវបានធ្វើឡើងនៅពេលនេះព្រោះបន្ទាប់ពីបីខែការប្រែពណ៌ nuchal បាត់។
Nuchal translucency: តើហានិភ័យត្រូវបានគណនាយ៉ាងដូចម្តេច?
កម្រាស់រហូតដល់ 3 ម. ខាងលើ ហានិភ័យត្រូវបានគណនាដោយផ្អែកលើអាយុរបស់ម្តាយ និងរយៈពេលនៃការមានផ្ទៃពោះ។ ស្ត្រីកាន់តែចាស់ ហានិភ័យកាន់តែច្រើន។ ម្យ៉ាងវិញទៀត ការមានគភ៌កាន់តែជឿនលឿននៅពេលវាស់ ហានិភ័យកាន់តែថយចុះ៖ ប្រសិនបើកវាស់ 4 ម.ម នៅ 14 សប្តាហ៍ ហានិភ័យគឺទាបជាងប្រសិនបើវាស់ 4 ម.ម នៅ 11 សប្តាហ៍។
ការវាស់វែងភាពថ្លារបស់ Nuchal៖ តើវាគួរឱ្យទុកចិត្តបាន 100% ទេ?
ការវាស់វែងភាពស្រួចស្រាវអាចរកឃើញច្រើនជាង 80% នៃករណីនៃ trisomy 21 ប៉ុន្តែ 5% នៃករណីនៃកក្រាស់ពេកប្រែជា ភាពវិជ្ជមានក្លែងក្លាយ.
ការពិនិត្យនេះទាមទារបច្ចេកទេសវាស់វែងច្បាស់លាស់។ ក្នុងអំឡុងពេលអ៊ុលត្រាសោន គុណភាពនៃលទ្ធផលអាចនឹងចុះខ្សោយ ឧទាហរណ៍ដោយទីតាំងមិនល្អរបស់ទារក។
ការវាស់វែងភាពថ្លារបស់ Nuchal៖ តើមានអ្វីបន្ទាប់?
នៅចុងបញ្ចប់នៃការពិនិត្យនេះ ការធ្វើតេស្តឈាមហៅថា assay of serum markers ត្រូវបានផ្តល់ជូនដល់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះទាំងអស់។ លទ្ធផលនៃការវិភាគនេះ រួមផ្សំជាមួយនឹងអាយុមាតា និងការវាស់វែងនៃភាពប្រែប្រួលនៃទារក ធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីវាយតម្លៃហានិភ័យនៃជំងឺ trisomy 21។ ប្រសិនបើនេះខ្ពស់ វេជ្ជបណ្ឌិតនឹងផ្តល់ជម្រើសជាច្រើនដល់ម្តាយ៖ ទាំង TGNI , ការសម្រាលកូនមិនរាតត្បាត ការពិនិត្យ (សំណាកឈាមពីម្តាយ) ឬធ្វើកោសល្យវិច័យ trophoblast ឬ amniocentesis កាន់តែរាតត្បាត…។ ការធ្វើតេស្តទាំងពីរចុងក្រោយនេះ ធ្វើឱ្យវាអាចវិភាគ karyotype របស់ទារក និងដើម្បីដឹងច្បាស់ថាតើវាមានជំងឺក្រូម៉ូសូមដែរឬទេ។ ហានិភ័យនៃការរលូតកូនគឺ 0,1% សម្រាប់លើកទី 0,5 និង XNUMX% សម្រាប់លើកទីពីរ។ បើមិនដូច្នោះទេ អ៊ុលត្រាសោនបេះដូង និងសរីរវិទ្យា នឹងត្រូវបានណែនាំ។