Hemochromatosis (ដែលត្រូវបានគេហៅថា hemochromatosis ហ្សែនឬ hemochromatosis តំណពូជ) គឺជាជំងឺហ្សែននិងមរតកដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះ ការស្រូបយកជាតិដែកលើស តាមរយៈពោះវៀននិងរបស់វា ការប្រមូលផ្តុំ នៅក្នុងខ្លួន។

មូលហេតុនៃជំងឺ hemochromatosis

Hemochromatosis គឺជាជំងឺហ្សែនដែលមានទំនាក់ទំនងជាមួយអេ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនមួយឬច្រើន។ ការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងតំបន់ផ្សេងៗគ្នានៃពិភពលោកហើយនីមួយៗត្រូវគ្នាទៅនឹងការបង្ហាញពីជំងឺធ្ងន់ធ្ងរឬតិចជាងនេះ។

នេះhemochromatosis HFE តំណពូជ (ហៅម្យ៉ាងទៀតថាជំងឺ hemochromatosis ប្រភេទ ១) គឺជាទម្រង់ទូទៅបំផុតនៃជំងឺនេះ។ វាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន HFE ដែលមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូម ៦ ។

ភាពញឹកញាប់នៃជំងឺនេះ

Hemochromatosis គឺជាជំងឺហ្សែនទូទៅបំផុតមួយ។

មនុស្សប្រហែល ១ នាក់ក្នុងចំណោម ៣០០ នាក់មានពិការភាពហ្សែនដែលបង្កឱ្យមានជំងឺនេះ¹។ ប៉ុន្តែអ្វីដែលត្រូវយល់នៅពេលនេះគឺថាជំងឺនេះអាចមានការបង្ហាញគ្លីនិកនៃអាំងតង់ស៊ីតេអថេរដូច្នេះទម្រង់ធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺ hemochromatosis នៅតែកម្រ។

មនុស្សដែលរងផលប៉ះពាល់ដោយជំងឺនេះ

នេះ បុរស ជារឿយៗត្រូវបានប៉ះពាល់ជាងស្ត្រី (បុរស ៣ នាក់ចំពោះស្ត្រី ១ នាក់)

រោគសញ្ញាលេចឡើងជាញឹកញាប់បំផុត ២៥ ឆ្នាំក្រោយ ប៉ុន្តែអាចចាប់ផ្តើមនៅចន្លោះអាយុពី ៥ ទៅ ៣០ ឆ្នាំ (ជំងឺអេម៉ូក្លូម៉ាតូស)

ជំងឺនេះត្រូវបានគេសង្កេតឃើញញឹកញាប់នៅក្នុងតំបន់មួយចំនួននៃពិភពលោកឧទាហរណ៍នៅសហរដ្ឋអាមេរិកឬនៅអឺរ៉ុបខាងជើង។ វាមិនត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងបណ្តាប្រទេសនៅអាស៊ីអាគ្នេយ៍ឬនៅក្នុងប្រជាជនខ្មៅទេ។

នៅប្រទេសបារាំងតំបន់ខ្លះ (ប្រេធីនី) រងផលប៉ះពាល់ជាង។