ការធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពលើការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមុនពេលសម្រាល

តើការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមុនពេលសម្រាលគឺជាអ្វី?

ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះទាំងអស់អាចទៅពិនិត្យផ្ទៃពោះមុនពេលសម្រាល (អ៊ុលត្រាសោនចំនួនបី + ការធ្វើតេស្តឈាមត្រីមាសទីពីរ)។ ប្រសិនបើការពិនិត្យបង្ហាញថាមានហានិភ័យនៃការខូចទ្រង់ទ្រាយ ឬភាពមិនប្រក្រតីចំពោះទារកនោះ ការស្រាវជ្រាវបន្ថែមត្រូវបានអនុវត្តដោយការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមុនពេលសម្រាល។ វាអនុញ្ញាតឱ្យកត់សម្គាល់ ឬមិនរាប់បញ្ចូលវត្តមានជាក់លាក់នៃភាពមិនប្រក្រតី ឬជំងឺរបស់ទារក។ អាស្រ័យលើលទ្ធផល ការព្យាករណ៍មួយត្រូវបានស្នើឡើង ដែលអាចនាំទៅដល់ការបញ្ចប់ផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រនៃការមានផ្ទៃពោះ ឬការវះកាត់លើទារកនៅពេលកើត។

តើអ្នកណាអាចទទួលបានអត្ថប្រយោជន៍ពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមុនពេលសម្រាល?

ស្ត្រីទាំងអស់ដែលមានហានិភ័យក្នុងការសម្រាលកូនដោយពិការភាព។

ក្នុងករណីនេះ ពួកគេត្រូវបានផ្តល់ការប្រឹក្សាផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តជាលើកដំបូងសម្រាប់ការប្រឹក្សាអំពីហ្សែន។ ក្នុងអំឡុងពេលសម្ភាសន៍នេះ យើងពន្យល់ដល់ឪពុកម្តាយនាពេលអនាគតអំពីហានិភ័យនៃការពិនិត្យរោគវិនិច្ឆ័យ និងផលប៉ះពាល់នៃការខូចទ្រង់ទ្រាយលើជីវិតរបស់ទារក។

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមុនពេលសម្រាល៖ តើហានិភ័យអ្វីខ្លះ?

មានបច្ចេកទេសផ្សេងៗគ្នា រួមទាំងវិធីសាស្ត្រមិនរាតត្បាត (ដោយគ្មានហានិភ័យដល់ម្តាយ និងទារកដូចជាអ៊ុលត្រាសោន) និងវិធីសាស្ត្ររាតត្បាត (ឧទាហរណ៍ amniocentesis) ។ ទាំងនេះអាចបណ្តាលឱ្យមានការកន្ត្រាក់ ឬសូម្បីតែការឆ្លងមេរោគ ហើយដូច្នេះមិនមែនជារឿងតូចតាចទេ។ ជាធម្មតាពួកវាត្រូវបានធ្វើបានលុះត្រាតែមានសញ្ញាព្រមានខ្លាំងនៃការខូចខាតគភ៌។

តើការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមុនពេលសម្រាលត្រូវបានផ្តល់សំណងដែរឬទេ?

DPN ត្រូវបានសងវិញនៅពេលដែលវាត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាតាមវេជ្ជសាស្ត្រ។ ដូច្នេះ ប្រសិនបើអ្នកមានអាយុ 25 ឆ្នាំ ហើយអ្នកចង់ធ្វើ amniocentesis ដោយគ្រាន់តែខ្លាចផ្តល់កំណើតដល់កូនដែលមានជម្ងឺ Down នោះ អ្នកនឹងមិនអាចទាមទារសំណងសម្រាប់ amniocentesis បានទេ ឧទាហរណ៍។

ការ​ធ្វើ​រោគ​វិនិច្ឆ័យ​មុន​សម្រាល​សម្រាប់​ការ​ខូច​ទ្រង់ទ្រាយ​រាង​កាយ

អ៊ុលត្រាសោ។ បន្ថែមពីលើការពិនិត្យអ៊ុលត្រាសោនចំនួនបី មានអ្វីដែលគេហៅថា "យោង" អ៊ុលត្រាសោនស្រួច ដែលធ្វើឱ្យវាអាចរកមើលវត្តមាននៃភាពមិនប្រក្រតីខាងសរីរវិទ្យា៖ អវយវៈ បេះដូង ឬខ្សោយតំរងនោម។ 60% នៃ​ការ​បញ្ចប់​ការ​មាន​ផ្ទៃពោះ​ផ្នែក​វេជ្ជសាស្ត្រ​ត្រូវ​បាន​សម្រេច​បន្ទាប់​ពី​ការ​ពិនិត្យ​នេះ។

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមុនពេលសំរាលកូនសម្រាប់ភាពមិនប្រក្រតីនៃហ្សែន

ទឹកភ្លោះ។ ធ្វើឡើងនៅចន្លោះសប្តាហ៍ទី 15 និងទី 19 នៃការមានផ្ទៃពោះ ការ amniocentesis អនុញ្ញាតឱ្យប្រមូលសារធាតុរាវ amniotic ដោយម្ជុលល្អ ក្រោមការត្រួតពិនិត្យអ៊ុលត្រាសោន។ ដូច្នេះយើងអាចរកមើលភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូម ប៉ុន្តែក៏មានលក្ខខណ្ឌតំណពូជផងដែរ។ វាគឺជាការពិនិត្យបច្ចេកទេស ហើយហានិភ័យនៃការបញ្ចប់ដោយចៃដន្យនៃការមានផ្ទៃពោះខិតជិត 1% ។ វាត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ស្ត្រីដែលមានអាយុលើសពី 38 ឆ្នាំ ឬដែលមានផ្ទៃពោះត្រូវបានចាត់ទុកថាមានហានិភ័យ (ឧទាហរណ៍ ប្រវត្តិគ្រួសារ ការពិនិត្យដែលគួរឱ្យព្រួយបារម្ភ ជាឧទាហរណ៍)។ រហូតមកដល់ពេលនេះ វាគឺជាបច្ចេកទេសរោគវិនិច្ឆ័យដែលត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយបំផុត៖ 10% នៃស្ត្រីនៅប្រទេសបារាំងប្រើវា។

ការធ្វើកោសល្យវិច័យនៃ trophoblast ។ បំពង់ស្តើងមួយត្រូវបានបញ្ចូលតាមមាត់ស្បូនទៅកន្លែងដែល chorionic villi នៃ trophoblast (សុកនាពេលអនាគត) ស្ថិតនៅ។ នេះផ្តល់នូវការចូលទៅកាន់ DNA របស់កុមារដើម្បីកំណត់ភាពមិនធម្មតានៃក្រូម៉ូសូម។ ការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានអនុវត្តនៅចន្លោះសប្តាហ៍ទី 10 និងទី 11 នៃការមានផ្ទៃពោះ ហើយហានិភ័យនៃការរលូតកូនគឺស្ថិតនៅចន្លោះពី 1 ទៅ 2% ។

ការធ្វើតេស្តឈាមរបស់ម្តាយ។ នេះគឺដើម្បីរកមើលកោសិកាគភ៌ដែលមានវត្តមានក្នុងបរិមាណតិចតួចនៅក្នុងឈាមរបស់ម្តាយ។ ជាមួយនឹងកោសិកាទាំងនេះ យើងអាចបង្កើត "karyotype" (ផែនទីហ្សែន) របស់ទារក ដើម្បីរកមើលភាពមិនធម្មតានៃក្រូម៉ូសូមដែលអាចកើតមាន។ បច្ចេកទេសនេះនៅតែជាការពិសោធន៍ នាពេលអនាគតអាចជំនួស amniocentesis ព្រោះវាគ្មានហានិភ័យសម្រាប់ទារក។

Cordocentesis ។ នេះពាក់ព័ន្ធនឹងការយកឈាមចេញពីសរសៃឈាមវ៉ែននៃទងផ្ចិត។ សូមអរគុណដល់ cordocentesis ជំងឺមួយចំនួនត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញជាពិសេសស្បែក hemoglobin ស្អូច ឬ toxoplasmosis ។ គំរូនេះធ្វើឡើងចាប់ពីសប្តាហ៍ទី 21 នៃការមានផ្ទៃពោះ។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាមានហានិភ័យខ្ពស់នៃការបាត់បង់គភ៌ ហើយគ្រូពេទ្យទំនងជាធ្វើ amniocentesis ។