ការការពារជំងឺ fibrosis cystic (fibrosis cystic)
តើយើងអាចការពារបានទេ? |
ជាអកុសល វាមិនអាចការពារជំងឺដុំគីសក្នុងកុមារដែលហ្សែន CFTR ទាំងពីរត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរនោះទេ។ ជំងឺនេះមានវត្តមានតាំងពីកំណើត ទោះបីជារោគសញ្ញាអាចលេចឡើងនៅពេលក្រោយក៏ដោយ។ |
វិធានការបញ្ចាំង |
គូស្វាមីភរិយាជាមួយ ប្រវត្តិគ្រួសារ នៃជំងឺនេះ (ករណីនៃជំងឺដុំពកក្នុងគ្រួសារ ឬកំណើតនៃកូនដំបូងដែលរងផលប៉ះពាល់) អាចពិគ្រោះជាមួយក អ្នកប្រឹក្សាខាងហ្សែន ដើម្បីដឹងពីហានិភ័យនៃការសម្រាលកូនដែលមានជំងឺនេះ។ អ្នកប្រឹក្សាហ្សែនអាចអប់រំឪពុកម្តាយអំពីជម្រើសផ្សេងៗដែលមាន ដើម្បីជួយពួកគេធ្វើការសម្រេចចិត្តប្រកបដោយការយល់ដឹង។ ការពិនិត្យមើលឪពុកម្តាយនាពេលអនាគត។ ក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានឆ្នាំចុងក្រោយនេះ យើងអាចរកឃើញការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៅក្នុងឪពុកម្តាយនាពេលអនាគត មុនពេលបង្កើតកូន។ ការធ្វើតេស្តនេះជាធម្មតាត្រូវបានផ្តល់ជូនដល់គូស្វាមីភរិយាដែលមានប្រវត្តិគ្រួសារនៃជំងឺ cystic fibrosis (ឧទាហរណ៍បងប្អូនបង្កើត)។ ការធ្វើតេស្តត្រូវបានអនុវត្តលើគំរូឈាមឬទឹកមាត់។ គោលបំណងគឺដើម្បីពិនិត្យរកមើលការផ្លាស់ប្តូរដែលអាចកើតមាននៅក្នុងឪពុកម្តាយ ដែលនឹងធ្វើឱ្យពួកគេទំនងជាចម្លងជំងឺនេះទៅកូនអនាគតរបស់ពួកគេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយត្រូវដឹងថាការធ្វើតេស្តអាចរកឃើញតែ 90% នៃការផ្លាស់ប្តូរ (ព្រោះមានការផ្លាស់ប្តូរច្រើនប្រភេទ)។ ការពិនិត្យមុនពេលសម្រាល។ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយបានផ្តល់កំណើតដល់កូនដំបូងដែលមានជំងឺ cystic fibrosis ពួកគេអាចទទួលបានអត្ថប្រយោជន៍ពីក ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមុនពេលសម្រាល សម្រាប់ការមានផ្ទៃពោះជាបន្តបន្ទាប់។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមុនពេលសម្រាលអាចរកឃើញការផ្លាស់ប្តូរដែលអាចកើតមាននៅក្នុងហ្សែន cystic fibrosis នៅក្នុងទារក។ ការធ្វើតេស្តពាក់ព័ន្ធនឹងការយកជាលិកាសុកបន្ទាប់ពីថ្ងៃទី 10e សប្តាហ៍នៃការមានផ្ទៃពោះ។ ប្រសិនបើលទ្ធផលគឺវិជ្ជមាន គូស្វាមីភរិយាអាចជ្រើសរើសអាស្រ័យលើការផ្លាស់ប្តូរ ដើម្បីបញ្ចប់ការមានផ្ទៃពោះ ឬបន្តវា។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃការពន្យាកំណើត។ បច្ចេកទេសនេះប្រើការបង្កកំណើត នៅក្នុង vitro ហើយអនុញ្ញាតឱ្យដាក់បញ្ចូលតែអំប្រ៊ីយ៉ុងដែលមិនមែនជាអ្នកផ្ទុកមេរោគក្នុងស្បូន។ សម្រាប់ឪពុកម្តាយ "អ្នកដឹកជញ្ជូនដែលមានសុខភាពល្អ" ដែលមិនចង់ប្រថុយប្រថានក្នុងការផ្តល់កំណើតឱ្យកូនដែលមានជំងឺដុំពក វិធីសាស្ត្រនេះជៀសវាងការផ្សាំទារកដែលរងផលប៉ះពាល់។ មានតែមជ្ឈមណ្ឌលមួយចំនួនសម្រាប់ការបង្កើតជំនួយផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យប្រើបច្ចេកទេសនេះ។ ការពិនិត្យទារកទើបនឹងកើត។ គោលបំណងនៃការធ្វើតេស្តនេះគឺដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណទារកទើបនឹងកើតដែលមានជំងឺ cystic fibrosis ដើម្បីផ្តល់ឱ្យពួកគេនូវការព្យាបាលដែលត្រូវការឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។ ការព្យាករណ៍ និងគុណភាពជីវិតកាន់តែប្រសើរឡើង។ ការធ្វើតេស្តនេះមានការវិភាគលើការធ្លាក់ឈាមពេលសម្រាល។ នៅប្រទេសបារាំង ការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានអនុវត្តជាប្រព័ន្ធតាំងពីកំណើតតាំងពីឆ្នាំ ២០០២. |
វិធានការដើម្បីការពារផលវិបាក |
|