ការការពារជំងឺ fibrosis cystic (fibrosis cystic)

ការការពារជំងឺ fibrosis cystic (fibrosis cystic)

តើយើងអាចការពារបានទេ?

ជាអកុសល វាមិនអាចការពារជំងឺដុំគីសក្នុងកុមារដែលហ្សែន CFTR ទាំងពីរត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរនោះទេ។ ជំងឺនេះមានវត្តមានតាំងពីកំណើត ទោះបីជារោគសញ្ញាអាចលេចឡើងនៅពេលក្រោយក៏ដោយ។

វិធានការបញ្ចាំង

គូស្វាមីភរិយាជាមួយ ប្រវត្តិ​គ្រួសារ នៃជំងឺនេះ (ករណីនៃជំងឺដុំពកក្នុងគ្រួសារ ឬកំណើតនៃកូនដំបូងដែលរងផលប៉ះពាល់) អាចពិគ្រោះជាមួយក អ្នកប្រឹក្សាខាងហ្សែន ដើម្បីដឹងពីហានិភ័យនៃការសម្រាលកូនដែលមានជំងឺនេះ។ អ្នកប្រឹក្សាហ្សែនអាចអប់រំឪពុកម្តាយអំពីជម្រើសផ្សេងៗដែលមាន ដើម្បីជួយពួកគេធ្វើការសម្រេចចិត្តប្រកបដោយការយល់ដឹង។

ការពិនិត្យមើលឪពុកម្តាយនាពេលអនាគត។ ក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានឆ្នាំចុងក្រោយនេះ យើងអាចរកឃើញការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៅក្នុងឪពុកម្តាយនាពេលអនាគត មុនពេលបង្កើតកូន។ ការធ្វើតេស្តនេះជាធម្មតាត្រូវបានផ្តល់ជូនដល់គូស្វាមីភរិយាដែលមានប្រវត្តិគ្រួសារនៃជំងឺ cystic fibrosis (ឧទាហរណ៍បងប្អូនបង្កើត)។ ការធ្វើតេស្តត្រូវបានអនុវត្តលើគំរូឈាមឬទឹកមាត់។ គោលបំណងគឺដើម្បីពិនិត្យរកមើលការផ្លាស់ប្តូរដែលអាចកើតមាននៅក្នុងឪពុកម្តាយ ដែលនឹងធ្វើឱ្យពួកគេទំនងជាចម្លងជំងឺនេះទៅកូនអនាគតរបស់ពួកគេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយត្រូវដឹងថាការធ្វើតេស្តអាចរកឃើញតែ 90% នៃការផ្លាស់ប្តូរ (ព្រោះមានការផ្លាស់ប្តូរច្រើនប្រភេទ)។

ការពិនិត្យមុនពេលសម្រាល។ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយបានផ្តល់កំណើតដល់កូនដំបូងដែលមានជំងឺ cystic fibrosis ពួកគេអាចទទួលបានអត្ថប្រយោជន៍ពីក ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមុនពេលសម្រាល សម្រាប់ការមានផ្ទៃពោះជាបន្តបន្ទាប់។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមុនពេលសម្រាលអាចរកឃើញការផ្លាស់ប្តូរដែលអាចកើតមាននៅក្នុងហ្សែន cystic fibrosis នៅក្នុងទារក។ ការធ្វើតេស្តពាក់ព័ន្ធនឹងការយកជាលិកាសុកបន្ទាប់ពីថ្ងៃទី 10e សប្តាហ៍នៃការមានផ្ទៃពោះ។ ប្រសិនបើលទ្ធផលគឺវិជ្ជមាន គូស្វាមីភរិយាអាចជ្រើសរើសអាស្រ័យលើការផ្លាស់ប្តូរ ដើម្បីបញ្ចប់ការមានផ្ទៃពោះ ឬបន្តវា។

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃការពន្យាកំណើត។ បច្ចេកទេសនេះប្រើការបង្កកំណើត នៅក្នុង vitro ហើយអនុញ្ញាតឱ្យដាក់បញ្ចូលតែអំប្រ៊ីយ៉ុងដែលមិនមែនជាអ្នកផ្ទុកមេរោគក្នុងស្បូន។ សម្រាប់ឪពុកម្តាយ "អ្នកដឹកជញ្ជូនដែលមានសុខភាពល្អ" ដែលមិនចង់ប្រថុយប្រថានក្នុងការផ្តល់កំណើតឱ្យកូនដែលមានជំងឺដុំពក វិធីសាស្ត្រនេះជៀសវាងការផ្សាំទារកដែលរងផលប៉ះពាល់។ មានតែមជ្ឈមណ្ឌលមួយចំនួនសម្រាប់ការបង្កើតជំនួយផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យប្រើបច្ចេកទេសនេះ។

ការពិនិត្យទារកទើបនឹងកើត។ គោលបំណងនៃការធ្វើតេស្តនេះគឺដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណទារកទើបនឹងកើតដែលមានជំងឺ cystic fibrosis ដើម្បីផ្តល់ឱ្យពួកគេនូវការព្យាបាលដែលត្រូវការឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។ ការព្យាករណ៍ និងគុណភាពជីវិតកាន់តែប្រសើរឡើង។ ការ​ធ្វើ​តេស្ត​នេះ​មាន​ការ​វិភាគ​លើ​ការ​ធ្លាក់​ឈាម​ពេល​សម្រាល។ នៅប្រទេសបារាំង ការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានអនុវត្តជាប្រព័ន្ធតាំងពីកំណើតតាំងពីឆ្នាំ ២០០២.

វិធានការដើម្បីការពារផលវិបាក

  • ទាំងនេះគឺជាវិធានការអនាម័យបុរាណ ដើម្បីកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការឆ្លងមេរោគ៖ លាងដៃនឹងសាប៊ូ និងទឹកឱ្យបានទៀងទាត់ ប្រើក្រដាស់អនាម័យចោល ហើយជៀសវាងការប៉ះពាល់ជាមួយអ្នកដែលមានជំងឺផ្តាសាយ ឬអ្នកដែលមានជំងឺឆ្លង។ .

  • ទទួលថ្នាំបង្ការប្រឆាំងនឹងជំងឺគ្រុនផ្តាសាយ (ការចាក់វ៉ាក់សាំងប្រចាំឆ្នាំ) កញ្ជ្រឹល ក្អកមាន់ និងជំងឺអុតស្វាយ ដើម្បីកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការឆ្លង។

  • ជៀសវាងការទំនាក់ទំនងជិតស្និទ្ធពេកជាមួយមនុស្សផ្សេងទៀតដែលមានជំងឺដុំសាច់ដែលអាចចម្លងមេរោគមួយចំនួន (ឬចាប់របស់អ្នកផ្ទាល់)។

  • សម្អាតឧបករណ៍ដែលប្រើសម្រាប់ការព្យាបាលឱ្យបានហ្មត់ចត់ (ឧបករណ៍បំប្លែង របាំងខ្យល់។ល។

 

សូមផ្ដល់យោបល់