នេះamniocentesis គឺជាការធ្វើតេស្តទូទៅបំផុតដែលប្រើសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមុនពេលសម្រាល។ វាមានគោលបំណងយកបន្តិច សារធាតុរាវ amniotic នៅក្នុងការដែលងូតទឹក ទារក. សារធាតុរាវនេះមាន កោសិកា និងសារធាតុផ្សេងទៀតដែលមានសមត្ថភាពផ្តល់ព័ត៌មានសំខាន់ៗអំពីសុខភាពរបស់ទារក។ 

Amniocentesis ជាធម្មតាត្រូវបានធ្វើនៅចន្លោះសប្តាហ៍ទី 14 និងទី 20 នៃការមានផ្ទៃពោះដើម្បីរកមើល ភាពមិនធម្មតានៃក្រូម៉ូសូម (ជាចម្បងជម្ងឺ Down ឬ Trisomy 21) ក៏ដូចជាការខូចទ្រង់ទ្រាយពីកំណើតមួយចំនួន។ វាអាចត្រូវបានអនុវត្ត៖

• នៅពេលដែលអាយុរបស់ម្តាយមានកម្រិតខ្ពស់។ ចាប់ពីអាយុ 35 ឆ្នាំ ហានិភ័យនៃពិការភាពពីកំណើតគឺខ្ពស់ជាង។
• នៅពេលដែលការធ្វើតេស្តឈាម និងអ៊ុលត្រាសោនត្រីមាសដំបូងបង្ហាញពីហានិភ័យនៃភាពមិនធម្មតានៃក្រូម៉ូសូម
• ប្រសិនបើភាពមិនធម្មតានៃក្រូម៉ូសូមមាននៅក្នុងឪពុកម្តាយ
• នៅពេលទារកមានភាពមិនប្រក្រតីលើអ៊ុលត្រាសោន 2^st ត្រីមាស

នៅពេលអនុវត្ត amniocentesis ក៏អនុញ្ញាតឱ្យកំណត់ភេទរបស់ទារកផងដែរ។

ការពិនិត្យក៏អាចធ្វើឡើងនៅពេលក្រោយ ក្នុងអំឡុងពេលត្រីមាសទី XNUMX នៃការមានផ្ទៃពោះ៖

• ដើម្បីមើលថាតើទារកមានសួតឬអត់
• ឬដើម្បីរកមើលការឆ្លងនៃសារធាតុរាវ amniotic (ក្នុងករណីមានការពន្យារការលូតលាស់ឧទាហរណ៍) ។

ការពិនិត្យត្រូវបានអនុវត្តដោយគ្រូពេទ្យសម្ភពនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យ។ ដំបូងគាត់ពិនិត្យមើលទីតាំងរបស់ទារកនិង សុក ដោយអនុវត្តអ៊ុលត្រាសោន។ វានឹងបម្រើជាការណែនាំក្នុងអំឡុងពេលប្រតិបត្តិការ។

ការ​ពិនិត្យ​មាន​ការ​បញ្ចូល​ម្ជុល​តាម​ពោះ និង​ស្បូន។ នៅពេលដែលនៅក្នុងថង់ទឹកភ្លោះ គ្រូពេទ្យដកសារធាតុរាវប្រហែល 30 មីលីលីត្រ ហើយបន្ទាប់មកដកម្ជុលចេញ។ កន្លែងចាក់ត្រូវបានគ្របដោយបង់រុំ។

ការធ្វើតេស្តទាំងមូលចំណាយពេលប្រហែល 15 នាទី ហើយម្ជុលនៅតែស្ថិតក្នុងស្បូនរយៈពេលមួយ ឬពីរនាទីប៉ុណ្ណោះ។

ឆ្លងកាត់ការពិនិត្យ វេជ្ជបណ្ឌិតពិនិត្យចង្វាក់បេះដូងរបស់ទារក ក៏ដូចជាសម្ពាធឈាម និងដង្ហើមរបស់ម្តាយ។

ចំណាំថាប្លោកនោមរបស់ម្តាយត្រូវតែទទេមុនពេលធ្វើការពិនិត្យ។

បន្ទាប់មក សារធាតុរាវ amniotic ត្រូវបានវិភាគទៅ៖

• ដើម្បីបង្កើត karyotype សម្រាប់ការវិភាគក្រូម៉ូសូម
• ដើម្បីវាស់ស្ទង់សារធាតុមួយចំនួនដែលមាននៅក្នុងអង្គធាតុរាវ ដូចជាអាល់ហ្វា-ហ្វេតូប្រូតេអ៊ីន (ដើម្បីរកមើលអត្ថិភាពដែលអាចកើតមាននៃការខូចទ្រង់ទ្រាយនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ ឬជញ្ជាំងពោះរបស់ទារក)

Amniocentesis គឺជាការពិនិត្យរាតត្បាតដែលអាចបង្ហាញពីហានិភ័យចម្បងពីរ៖

• ការរលូតកូនប្រហែលមួយក្នុង 200 ទៅ 300 (អាស្រ័យលើមជ្ឈមណ្ឌល)
• ការឆ្លងមេរោគស្បូន (កម្រ)

ការសម្រាក 24 ម៉ោងត្រូវបានណែនាំបន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្ត។ វាអាចទៅរួចក្នុងការមានអារម្មណ៍ រមួលពោះ.

ពេលវេលាវិភាគប្រែប្រួលអាស្រ័យលើមន្ទីរពិសោធន៍។ ភាគច្រើនវាត្រូវចំណាយពេល 3-4 សប្តាហ៍ដើម្បីទទួលបាន karyotype របស់ទារក ប៉ុន្តែវាអាចលឿនជាង។

ប្រសិនបើចំនួនកោសិកាដែលទទួលបាន និងវិភាគគឺគ្រប់គ្រាន់ នោះការសន្និដ្ឋាននៃការសិក្សាអំពីក្រូម៉ូសូមគឺស្ទើរតែអាចទុកចិត្តបាន។

ក្នុង​ករណី​ដែល​រក​ឃើញ​ភាព​មិន​ប្រក្រតី ប្ដី​ប្រពន្ធ​នឹង​មាន​ជម្រើស​ក្នុង​ការ​បន្ត​ការ​មាន​ផ្ទៃពោះ ឬ​សុំ​ឱ្យ​បញ្ចប់​វា​។ វាគឺជាការសម្រេចចិត្តដ៏លំបាកមួយដែលអាស្រ័យលើពួកគេទាំងស្រុង។