មាតិកា
ក្តីស្រមៃរបស់ឪពុកម្តាយចំពោះកូនដ៏ល្អឥតខ្ចោះ ពេលខ្លះត្រូវបានបំផ្លាញនៅពេលដែលពួកគេដឹងពីពិការភាពរបស់ពួកគេ។ ប៉ុន្តែទោះជាយ៉ាងណា សព្វថ្ងៃនេះ គ្មានអ្វីដែលអាចយកឈ្នះបានឡើយ។ ហើយនៅចំពោះមុខសេចក្ដីស្រឡាញ់របស់កូន អ្វីក៏អាចទៅរួច!
រស់នៅជាមួយកូនផ្សេង
អ្វីក៏ដោយដែលទារកទើបនឹងកើត និងពិការអ្វីក៏ដោយ វាគឺជាបេះដូងដែលនិយាយលើសពីអ្វីទាំងអស់។ ព្រោះទោះបីជាមានការលំបាកយ៉ាងណាក៏ដោយ យើងមិនត្រូវភ្លេចចំណុចសំខាន់នោះទេ៖ កុមារពិការត្រូវការលើសពីនេះទៅទៀត ដើម្បីធំឡើងក្នុងលក្ខខណ្ឌដ៏ល្អបំផុត គឺសេចក្តីស្រឡាញ់របស់ឪពុកម្តាយ.
ឃើញឬមិនកើត កម្រិតស្រាល ឬធ្ងន់ធ្ងរ ពិការភាពរបស់កុមារគឺជាទុក្ខលំបាកសម្រាប់គ្រួសារ ហើយនេះជាការពិត ប្រសិនបើការប្រកាសអំពីជំងឺនេះត្រូវបានធ្វើឡើងភ្លាមៗ។
ទារកពិការ, អារម្មណ៍ដ៏គួរឱ្យភ័យខ្លាចនៃភាពអយុត្តិធម៌
ក្នុងគ្រប់ករណីទាំងអស់ ស បន្ទាប់មកឪពុកម្តាយត្រូវបានយកឈ្នះដោយអារម្មណ៍នៃភាពអយុត្តិធម៌ និងការមិនយល់. ពួកគេមានអារម្មណ៍ថាមានកំហុសចំពោះពិការភាពរបស់កូនពួកគេ ហើយពិបាកទទួលយកវា។ វាជាការតក់ស្លុត។ អ្នកខ្លះព្យាយាមយកឈ្នះលើជំងឺនេះដោយស្វែងរកដំណោះស្រាយដើម្បីយកឈ្នះការឈឺចាប់ អ្នកខ្លះទៀតលាក់វាអស់ជាច្រើនសប្តាហ៍ ឬយូរជាងនេះ។
វេជ្ជបណ្ឌិត Catherine Weil-Olivier ប្រធាននាយកដ្ឋានជំងឺកុមារទូទៅនៅមន្ទីរពេទ្យ Louis Mourier (Colombes) ថ្លែងទីបន្ទាល់ទៅកាន់ ការលំបាកក្នុងការប្រកាសពិការភាព និងទទួលយកវា។ ដោយឪពុកម្តាយ៖
ម្ដាយដាក់ចិត្តយើងដូចតទៅ៖
ការឆ្លងកាត់ភាពឯកោ និងការឈឺចាប់គឺអាចធ្វើទៅបានដោយសារ សមាគមជាច្រើនដែលផ្តល់ការគាំទ្រដល់ឪពុកម្តាយ និងតស៊ូដើម្បីធ្វើឱ្យខ្លួនគេស្គាល់ និងទទួលស្គាល់។ អរគុណដល់ពួកគេ គ្រួសារដែលរស់នៅប្រចាំថ្ងៃដូចគ្នា អាចចែករំលែកការថប់បារម្ភ និងជួយគ្នាទៅវិញទៅមក។ កុំស្ទាក់ស្ទើរក្នុងការទាក់ទងពួកគេ! ការមានទំនាក់ទំនងជាមួយគ្រួសារផ្សេងទៀតដែលកំពុងឆ្លងកាត់រឿងដូចគ្នានេះ អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកបំបែកអារម្មណ៍នៃការត្រូវបានដកចេញ លែងមានអារម្មណ៍អស់សង្ឃឹម ប្រៀបធៀបស្ថានភាពរបស់អ្នកជាមួយនឹងករណីធ្ងន់ធ្ងរជាងនេះ និងដាក់អ្វីៗទៅក្នុងទស្សនៈ។ ក្នុងករណីណាក៏ដោយដើម្បីនិយាយ។
ឈ្មោះ
"ការពិគ្រោះយោបល់ពិសេស"
ឪពុកម្តាយដែលមានការព្រួយបារម្ភអំពីការក្លាយជាអ្នកផ្ទុក "ហ្សែនអាក្រក់" អាចទៅពិគ្រោះជំងឺហ្សែន។ ពួកគេក៏អាចត្រូវបានបញ្ជូនផងដែរ ក្នុងករណីមានប្រវត្តិគ្រួសារ ដោយគ្រូពេទ្យទូទៅ ឬសម្ភព។
ការពិគ្រោះយោបល់ផ្នែកពន្ធុវិទ្យា ជួយគូស្នេហ៍៖
- វាយតម្លៃហានិភ័យនៃការមានកូនពិការ;
- ធ្វើការសម្រេចចិត្តក្នុងករណីមានហានិភ័យដែលបង្ហាញឱ្យឃើញ;
- ដើម្បីចិញ្ចឹមកូនពិការរបស់ពួកគេជារៀងរាល់ថ្ងៃ។
ពិការភាពប្រចាំថ្ងៃរបស់ទារក
ជីវិតប្រចាំថ្ងៃជួនកាលប្រែទៅជាការតស៊ូពិតប្រាកដសម្រាប់ឪពុកម្តាយដែលនៅតែឯកោញឹកញាប់ពេក។
ម្យ៉ាងវិញទៀត មានឪពុកម្តាយដែលពេលបើកឡានកូនតូចទៅសាលារៀន តែងតែមានស្នាមញញឹមនៅលើមុខរបស់ពួកគេ។ នេះគឺជាករណីសម្រាប់ឪពុកម្តាយរបស់ Arthur ដែលជារោគសញ្ញា Down តិចតួច។ ម្តាយរបស់សមមិត្តតូចម្នាក់ភ្ញាក់ផ្អើល៖
វាគឺដោយសារតែឪពុកម្តាយរបស់ Arthur មានមោទនភាពដែលអាចយកកូនរបស់ពួកគេទៅសាលារៀនដូចកុមារដទៃទៀត ហើយបានទទួលយកពិការភាពរបស់កូនតូចរបស់ពួកគេ។
ម្ចាស់ស្រីផ្នែកកណ្តាលរបស់ Young Arthur ពន្យល់ថា៖
ដូច្នេះដូចគាត់ដែរ កូនរបស់អ្នកប្រហែលជាអាចទៅសាលារៀនបាន ប្រសិនបើពិការរបស់គាត់អនុញ្ញាត និងធ្វើតាមការចូលរៀនធម្មតាជាមួយនឹងការរៀបចំដោយឯកភាពជាមួយគ្រឹះស្ថាន។ ការសិក្សាក៏អាចជាផ្នែកមួយផងដែរ។ នេះគឺត្រឹមត្រូវសម្រាប់កូនតូចដែលមានជម្ងឺ Down ដូចដែលយើងទើបតែបានឃើញ ឬចំពោះកុមារដែលទទួលរងពីកង្វះការមើលឃើញ ឬការស្តាប់។
ទារកពិការ៖ តើបងប្អូនប្រុសស្រីមានតួនាទីអ្វី?
ម្តាយរបស់ Margot ឈ្មោះ Anne Weisse និយាយអំពីកូនស្រីតូចដ៏ស្អាតរបស់នាង ដែលកើតមកមានឈាមខួរក្បាល ហើយអ្នកដែលប្រហែលជាមិនដើរដោយគ្មានឧបករណ៍៖
ប្រសិនបើឧទាហរណ៍នេះពង្រឹង, វាមិនមែនជារឿងចម្លែកទេដែលបងប្អូនបង្កើតដើម្បីការពារកូនពិការរបស់ពួកគេ។ឬសូម្បីតែការពារវាហួសហេតុ។ ហើយអ្វីដែលអាចជារឿងធម្មតាជាង? ប៉ុន្តែត្រូវប្រយ័ត្ន នេះមិនមែនមានន័យថាបងប្អូនតូច ឬបងស្រីធំមានអារម្មណ៍ធ្វេសប្រហែសឡើយ។ ប្រសិនបើ Pitchoun មាននិន្នាការផ្តាច់មុខការយកចិត្តទុកដាក់ និងពេលវេលារបស់ម៉ាក់ ឬប៉ា វាក៏ចាំបាច់ផងដែរ។ លះបង់ពេលវេលាពិសេសដល់កូន ៗ ផ្សេងទៀតនៃគ្រួសារ. ហើយគ្មានន័យអ្វីក្នុងការលាក់បាំងការពិតពីពួកគេនោះទេ។ វាជាការប្រសើរផងដែរដែលពួកគេយល់ពីស្ថានភាពឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។ មធ្យោបាយមួយដើម្បីធ្វើឱ្យពួកគេកាន់តែងាយស្រួលទទួលយកពិការភាពរបស់ប្អូនប្រុសតូចរបស់ពួកគេ ហើយកុំខ្មាស់អៀនចំពោះវា។
ផ្តល់អំណាចដល់ពួកគេផងដែរដោយបង្ហាញពួកគេនូវតួនាទីការពារដែលពួកគេអាចលេងបាន ប៉ុន្តែជាការពិតណាស់ក្នុងកម្រិតរបស់ពួកគេ ដូច្នេះវាមិនមែនជាបន្ទុកធ្ងន់ពេកសម្រាប់ពួកគេ។ នេះជាអ្វីដែល Nadine Derudder បានធ្វើ៖“យើងបានសម្រេចចិត្តប្តីខ្ញុំ និងខ្ញុំដើម្បីពន្យល់អ្វីគ្រប់យ៉ាងដល់ Axelle ដែលជាបងស្រីធំ ព្រោះវាសំខាន់សម្រាប់តុល្យភាពរបស់នាង។ នាងជាក្មេងស្រីដ៏គួរឱ្យស្រឡាញ់ម្នាក់ដែលយល់គ្រប់យ៉ាង ហើយតែងតែផ្តល់មេរៀនដល់ខ្ញុំ! នាងស្រលាញ់ប្អូនស្រីនាងលេងជាមួយនាង ប៉ុន្តែហាក់ដូចជាអន់ចិត្តដែលមិនឃើញនាងដើរ។ សម្រាប់ពេលនេះអ្វីៗដំណើរការល្អ ពួកគេជាអ្នកសមគំនិត និងសើចជាមួយគ្នា។ ភាពខុសប្លែកគ្នានេះមានភាពសម្បូរបែប ទោះបីជាពេលខ្លះវាពិបាកនឹងទទួលយកក៏ដោយ។
គិតមើលថែ!
អ្នកមិនឯកាទេ។ ជាច្រើន អង្គការឯកទេស អាចផ្ទុកកូនតូចរបស់អ្នក និងជួយអ្នក។ គិតឧទាហរណ៍៖
- នៃ CAMPS (មជ្ឈមណ្ឌលសកម្មភាពសង្គម-ពេទ្យដំបូង) ដែលផ្តល់ការថែទាំពហុជំនាញដោយឥតគិតថ្លៃក្នុងការព្យាបាលដោយចលនា ជំនាញចិត្តសាស្ត្រ ការព្យាបាលការនិយាយ។ល។ បម្រុងទុកសម្រាប់កុមារអាយុពី 0 ទៅ 6 ឆ្នាំ។
ពត៌មាន ០១ ៤៣ ៤២ ០៩ ១០;
- នៃ SESSAD (សេវាអប់រំពិសេស និងការថែទាំតាមផ្ទះ)ដែលផ្តល់ការគាំទ្រដល់គ្រួសារ និងជួយក្នុងការរួមបញ្ចូលសាលារៀនរបស់កុមារចាប់ពីអាយុ 0 ដល់ 12-15 ឆ្នាំ។ សម្រាប់បញ្ជីនៃ SESSADs៖ www.sante.gouv.fr
កុមារពិការ៖ រក្សាភាពស្អិតរមួតក្នុងគ្រួសារ
វេជ្ជបណ្ឌិត Aimé Ravel គ្រូពេទ្យកុមារនៅវិទ្យាស្ថាន Jérôme Lejeune (ប៉ារីស) ទទូចលើវិធីសាស្រ្តដែលត្រូវបានអនុម័តដែលត្រូវបានអនុម័តជាឯកច្ឆ័ន្ទ៖ “វិធីសាស្រ្តប្រែប្រួលពីកុមារទៅកុមារ ពីព្រោះមនុស្សគ្រប់រូបមានការវិវត្តខុសៗគ្នា ប៉ុន្តែគ្រប់គ្នាយល់ស្របលើចំណុចមួយ៖ ជំនួយគ្រួសារគួរតែឆាប់ជា ល្អតាំងពីកំណើត។ »
ក្រោយមកពេលពួកគេធំឡើង កុមារពិការជាទូទៅដឹងពីភាពខុសគ្នារបស់ពួកគេតាំងពីដំបូង ដោយសារតែពួកគេប្រៀបធៀបទៅនឹងអ្នកដទៃដោយធម្មជាតិ។ ជាឧទាហរណ៍ កុមារដែលមានជម្ងឺ Down អាចដឹងតាំងពីអាយុ XNUMX ឆ្នាំថា ពួកគេមិនអាចធ្វើអ្វីបានដូចមិត្តរួមលេងរបស់ពួកគេឡើយ។ ហើយមនុស្សជាច្រើនទទួលរងពីវា។ ប៉ុន្តែនេះពិតជាមិនមែនជាហេតុផលដើម្បីកាត់ទារកចេញពីពិភពខាងក្រៅនោះទេ ផ្ទុយទៅវិញ។ ការមានទំនាក់ទំនងជាមួយកុមារផ្សេងទៀតនឹងអនុញ្ញាតឱ្យគាត់មិនមានអារម្មណ៍ថាត្រូវបានដកចេញឬឯកោហើយសាលារៀនដូចដែលយើងបានឃើញគឺមានអត្ថប្រយោជន៍ខ្លាំងណាស់។
សាស្ត្រាចារ្យ Alain Verloes អ្នកឯកទេសខាងពន្ធុវិទ្យានៅមន្ទីរពេទ្យ Robert Debré (ទីក្រុងប៉ារីស) សង្ខេបវាយ៉ាងល្អឥតខ្ចោះ ហើយគ្រោងទុកកុមារនេះទៅអនាគត៖ “ទោះបីជាមានភាពខុសប្លែកគ្នា និងការរងទុក្ខរបស់កូននេះក៏ដោយ គាត់ក៏អាចសប្បាយចិត្តជាមួយនឹងក្តីស្រលាញ់របស់ឪពុកម្តាយរបស់គាត់ ហើយដឹងថានៅពេលក្រោយគាត់មានកន្លែងរបស់គាត់នៅក្នុងសង្គម។ អ្នកត្រូវតែជួយកូនរបស់អ្នកឱ្យទទួលយកខ្លួនឯង និងមានអារម្មណ៍ថាទទួលយក និងស្រលាញ់”.
កុំសួរទារកច្រើនពេក
គ្រប់ករណីទាំងអស់ វាមិនល្អទេដែលចង់ជំរុញទារកហួសហេតុ ឬសួរគាត់ពីអ្វីដែលគាត់មិនអាចធ្វើបាន។ កុំភ្លេចនោះ។ កុមារគ្រប់រូបសូម្បីតែ "ធម្មតា" មានដែនកំណត់របស់វា។.
Nadine ពន្យល់វាបានល្អជាងនរណាៗទាំងអស់ ដោយនិយាយអំពី Clara តូចរបស់នាង ដែលទទួលរងពីជំងឺពិការខួរក្បាល ដែលជីវិតរបស់គាត់ត្រូវបានកាត់ទោសដោយវគ្គព្យាបាលកាយសម្បទា និងការវះកាត់ឆ្អឹង…: “ខ្ញុំស្រលាញ់នាង ប៉ុន្តែខ្ញុំឃើញនាងតែពិការប៉ុណ្ណោះ វាខ្លាំងជាងខ្ញុំ។ ដូច្នេះបន្តិចម្តងៗ ប្តីខ្ញុំក៏រសាយទៅ ហើយទុកឲ្យខ្ញុំឆ្កួត។ ប៉ុន្តែថ្ងៃមួយ ពេលចេញទៅដើរលេង គាត់បានយកដៃរបស់ Clara ហើយចាប់វាតិចៗដើម្បីលេង។ ហើយនៅទីនោះនាងចាប់ផ្តើមសើចយ៉ាងខ្លាំង !!! ដូចជាឆ្លងចរន្តអគ្គិសនី! ជាលើកដំបូងដែលខ្ញុំបានឃើញកូនរបស់ខ្ញុំ កូនស្រីតូចរបស់ខ្ញុំសើច ហើយខ្ញុំលែងឃើញពិការរបស់គាត់ទៀតហើយ។ ខ្ញុំបាននិយាយទៅកាន់ខ្លួនឯងថា “អ្នកសើច អ្នកជាកូនរបស់ខ្ញុំ អ្នកមើលទៅដូចបងស្រីរបស់អ្នក ស្អាតណាស់…” បន្ទាប់មក ខ្ញុំក៏ឈប់បៀតបៀននាង ដើម្បីឲ្យនាងរីកចម្រើន ហើយខ្ញុំបានចំណាយពេលលេងជាមួយនាង។ ដើម្បីឱបនាង ... "
អានឯកសារនៅលើប្រដាប់ក្មេងលេងសម្រាប់កុមារពិការ
តើអ្នកចង់និយាយអំពីវារវាងឪពុកម្តាយទេ? ដើម្បីផ្តល់យោបល់របស់អ្នក នាំយកទីបន្ទាល់របស់អ្នក? យើងជួបគ្នានៅលើ https://forum.parents.fr ។