Ataxia

Ataxia

Ataxia តើវាជាអ្វី?

Ataxia មិនមែនជាជំងឺនៅក្នុងខ្លួនវាទេប៉ុន្តែ a រោគសញ្ញា ដែលលទ្ធផលមកពី ការខូចខាតដល់ cerebellum (ផ្នែកនៃខួរក្បាលដែលគ្រប់គ្រងការសម្របសម្រួលនៃសាច់ដុំ) ។

Ataxia រួមមាន ការបាត់បង់ការសម្របសម្រួលនៅក្នុងសាច់ដុំដៃ និងជើង ក្នុងអំឡុងពេលចលនាស្ម័គ្រចិត្ត ដូចជាការដើរ ឬចាប់វត្ថុ។ Ataxia ក៏អាចប៉ះពាល់ដល់សុខភាពផងដែរ។ ពាក្យសម្ងាត់នេះ ចលនាភ្នែក និងសមត្ថភាពក្នុងការលេប. Ataxia ត្រូវបានគេហៅថា cerebellar ataxia ឬ cerebellar syndrome ។

វាក៏មានបំរែបំរួលជាច្រើនផងដែរ។ataxies តំណពូជ. ទាំងនេះគឺជាជំងឺសរសៃប្រសាទ និងហ្សែនដែលប៉ះពាល់ដល់ cerebellum ។ ពួកគេភាគច្រើនគឺ degenerative, មានន័យថា បញ្ហាសម្របសម្រួល កាន់តែច្បាស់តាមពេលវេលា។

មូលហេតុ

Ataxia អាចបណ្តាលមកពីលក្ខខណ្ឌជាច្រើន:

  • Un របួសក្បាល. ការខូចខាតដែលបណ្តាលឱ្យឆ្អឹងខ្នងឬខួរក្បាលដែលជាលទ្ធផលនៃគ្រោះថ្នាក់ចរាចរណ៍ឧទាហរណ៍។
  • គ្រោះថ្នាក់សរសៃឈាមខួរក្បាល (ដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល) ឬ ការវាយប្រហារកង្វះឈាមក្រហម (TIA ឬ mini-stroke) ពោល​គឺ​ការ​ស្ទះ​បណ្ដោះអាសន្ន​នៃ ក សរសៃឈាមខួរក្បាល ដែលដោះស្រាយដោយធម្មជាតិ ដោយមិនបន្សល់ទុកនូវផលប៉ះពាល់ណាមួយឡើយ។
  • A ពិការ​ខួរក្បាល. ការខូចខាតខួរក្បាលមុន កំឡុងពេល ឬភ្លាមៗក្រោយពេលកើត ដែលប៉ះពាល់ដល់ការសម្របសម្រួលនៃចលនា។
  • ផលវិបាកបន្ទាប់បន្សំ ក ការ​ឆ្លង​មេរោគ​វីរុស ដូចជាជំងឺអុតស្វាយ ឬវីរុស Epstein-Barr ។
  • ជំងឺ​ក្រិន​ច្រើន​កន្លែង។
  • ប្រតិកម្មពុលចំពោះលោហៈធ្ងន់ ដូចជាសំណ ឬបារត ឬសារធាតុរំលាយ។
  • A ប្រតិកម្មទៅនឹងថ្នាំមួយចំនួន, ដូចជា barbiturates (ឧទាហរណ៍ phenobarbital) ឬ ថ្នាំ sedative (ឧទាហរណ៍ថ្នាំ benzodiazepines) ប្រើដើម្បីព្យាបាលការថប់បារម្ភ ភាពរំជើបរំជួល ឬការគេងមិនលក់។
  • ការប្រើប្រាស់គ្រឿងញៀន ឬគ្រឿងស្រវឹង។
  • ជំងឺមេតាប៉ូលីស។
  • កង្វះវីតាមីន។
  • A ដុំមហារីកមហារីក ឬស្លូត ដែលប៉ះពាល់ដល់ cerebellum ។

ataxias តំណពូជលេចធ្លោគឺបណ្តាលមកពីហ្សែនពីឪពុកម្តាយតែមួយ។

ឧទាហរណ៍:

  • នេះspinocerebellar ataxia. មានប្រហែល 36 វ៉ារ្យ៉ង់ (ដែលបានកំណត់ SCA1 ដល់ SCA30) នៃជំងឺនេះ កំណត់ដោយអាយុផ្សេងៗគ្នានៃការចាប់ផ្តើម និងសរីរាង្គផ្សេងៗគ្នាដែលរងផលប៉ះពាល់បន្ថែមពីលើ cerebellum (ឧទាហរណ៍ភ្នែក) ។
  • នេះataxia ភាគ. មាន 7 ប្រភេទនៃ ataxias (កំណត់ EA1 ដល់ EA7) ដែលបង្ហាញថាជាការវាយប្រហារស្រួចស្រាវប៉ះពាល់ដល់តុល្យភាព និងការសម្របសម្រួល។

ataxias តំណពូជត្រូវបានបង្កឡើងដោយហ្សែនពីឪពុកម្តាយទាំងពីរ។

ឧទាហរណ៍:

  • នេះអាតូស៊ីរបស់ហ្វាតទ្រីច.

នេះ​ជា​ជំងឺ​សរសៃប្រសាទ​ដែល​វិវត្ត​ទៅ​មុខ​ជា​មូលហេតុ ការថយចុះផលិតកម្មថាមពលនៅក្នុងខ្លួន. កោសិកាប្រសាទ និងបេះដូងត្រូវបានប៉ះពាល់ខ្លាំងបំផុត។ មនុស្សដែលមាន ការដើរមិនធម្មតា, ដេលមិនវាងវៃ និងមួយ ភាពមិនប្រក្រតីនៃការនិយាយដែលលេចឡើងក្នុងវ័យកុមារភាព ឬវ័យជំទង់ដំបូង។ ភាពខុសប្រក្រតីទាំងនេះនាំអោយមានការផ្លាស់ប្តូរគ្រោងឆ្អឹង ដូចជាការរមួលឆ្អឹងខ្នង (Scoliosis) ការខូចទ្រង់ទ្រាយនៃជើង ក៏ដូចជាការរីកធំនៃបេះដូង។ នៅអឺរ៉ុប មនុស្សប្រហែល 1 នាក់ក្នុងចំណោម 50 នាក់ត្រូវបានគេគិតថាមានជំងឺនេះ។ នៅប្រទេសបារាំងមានអ្នកជំងឺប្រហែល 000 នាក់។

  • នេះataxia ស្ពឹក Charlevoix-Saguenay (ARSACS) ។

ជំងឺតំណពូជដ៏កម្រនេះគឺជាក់លាក់ចំពោះមនុស្សមកពីតំបន់ Saguenay-Lac-St-Jean និង Charlevoix ក្នុង Quebec ។ វា​ជា​លទ្ធផល​ក្នុង ក ការចុះខ្សោយនៃខួរឆ្អឹងខ្នងអមដោយការខូចខាតជាបន្តបន្ទាប់ដល់សរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ មនុស្សប្រហែល 250 នាក់ត្រូវបានរងផលប៉ះពាល់ដោយជំងឺនេះនៅក្នុងតំបន់ដែលរងផលប៉ះពាល់។ ប្រហែល 1 នាក់ក្នុងចំណោម 22 នាក់ផ្ទុកហ្សែន ARSACS នៅក្នុងតំបន់ទាំងនេះ។

  • នេះataxia telangiectasia ឬ Louis-Bar Syndrome.

ជម្ងឺហ្សែនដ៏កម្រនេះប៉ះពាល់ដល់ ក្បាលរថភ្លើងនេះ សរសៃឈាម (ពង្រីក) និង ប្រព័ន្ធ​ភាពស៊ាំ. ជំងឺនេះជាធម្មតាលេចឡើងនៅអាយុ 1 ឬ 2 ឆ្នាំ។ ប្រេកង់របស់វាត្រូវបានគេប៉ាន់ប្រមាណថាមានប្រហែល 1 ក្នុងចំណោម 40 ទៅ 000 កំណើតនៅទូទាំងពិភពលោក។

ជួនកាលវាក៏អាចកើតឡើងផងដែរដែលថាឪពុកម្តាយទាំងពីរមិនទទួលរងពីជំងឺនេះទេ ហើយក្នុងករណីនេះមិនមានប្រវត្តិគ្រួសារច្បាស់លាស់ (ការផ្លាស់ប្តូរដោយស្ងៀមស្ងាត់)។

សូមផ្ដល់យោបល់