Acanthosis nigricans (AN) គឺជាជំងឺស្បែកដែលត្រូវបានសម្គាល់ដោយភាពខ្មៅនិងក្រាស់នៃស្បែកដែលវាបណ្តាលឱ្យភាគច្រើនជាផ្នត់កនិងក្លៀក។ ជំងឺរលាកស្បែកនេះច្រើនតែមានលក្ខណៈស្លូតបូតនិងទាក់ទងនឹងការធាត់ប៉ុន្តែវាក៏អាចជាសញ្ញានៃជំងឺមូលដ្ឋានដូចជាដុំសាច់សាហាវ។

ការលេចឡើងនៃភាពងងឹតក្រាស់ជាងមុននិងស្ងួតប៉ុន្តែមិនមានការឈឺចាប់តំបន់នៃស្បែកគឺជាលក្ខណៈរបស់ Acanthosis nigricans ។ ពណ៌របស់ពួកគេបណ្តាលមកពីការលាបពណ៌ច្រើន (ការកើនឡើងមេឡានីន) និងការឡើងក្រាស់ពីការឡើងក្រហម (ការកើនឡើង keratinization) ។ ការលូតលាស់ដូចដង្កូវអាចវិវត្ត។ ចំណុចទាំងនេះអាចលេចឡើងនៅគ្រប់ផ្នែកទាំងអស់នៃរាងកាយប៉ុន្តែវាជះឥទ្ធិពលជាពិសេសដល់ផ្នត់នៃស្បែកនៅកម្រិតកក្លៀកក្លៀកក្រលៀននិងផ្នែកហ្សែនតូ-រន្ធគូថ។ គេឃើញតិចជាងបន្តិចនៅលើជង្គង់កែងដៃសុដន់និងផ្ចិត។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យច្បាស់លាស់ត្រូវតែបដិសេធសម្មតិកម្មនៃជំងឺអេដឌីសុន [[[តំណភ្ជាប់]] ដែលបណ្តាលឱ្យមានភារកិច្ចស្រដៀងគ្នា។

អ្នកស្រាវជ្រាវសង្ស័យថា acanthosis nigricans គឺជាប្រតិកម្មនៃភាពធន់របស់ស្បែកចំពោះកម្រិតអាំងស៊ុយលីនខ្ពស់ដែលជាអរម៉ូនដែលផលិតដោយលំពែងដែលគ្រប់គ្រងជាតិស្ករក្នុងឈាម។ ភាពធន់ទ្រាំអាំងស៊ុយលីននេះអាចត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងជំងឺផ្សេងៗរួមទាំងការធាត់និងជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ។ នៅក្នុងទម្រង់ស្រាលរបស់វាដែលជាទូទៅបំផុតនិងត្រូវបានគេស្គាល់ថាជា pseudoacanthosis nigricansទាំងនេះគឺជាការបង្ហាញពីស្បែកដែលទាក់ទងនឹងការធាត់និងបញ្ច្រាសទិសជាមួយនឹងការសម្រកទម្ងន់។ ថ្នាំក៏អាចជាមូលហេតុនៃករណីមួយចំនួនដូចជាអរម៉ូនលូតលាស់ឬថ្នាំពន្យារកំណើតតាមមាត់ជាក់លាក់។

Acanthosis nigricans ក៏អាចជាសញ្ញាខាងក្រៅនិងអាចមើលឃើញនៃជំងឺស្ងៀមស្ងាត់។ ទម្រង់សាហាវនេះសំណាងល្អកម្រជាងព្រោះជំងឺដែលបង្កជាញឹកញាប់ក្លាយទៅជាដុំសាច់សាហាវ៖ វាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញលើអ្នកជំងឺ ១ នាក់ក្នុងចំណោម ៦ នាក់ដែលមានជំងឺមហារីកដែលភាគច្រើនប៉ះពាល់ដល់ប្រព័ន្ធរំលាយអាហារឬប្រព័ន្ធ genitourinary ។ -ទឹកនោម។ អាយុកាលមធ្យមរបស់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺ AN ត្រូវបានកាត់បន្ថយមកត្រឹមពីរបីឆ្នាំ។ (០០០)

បុរសនិងស្ត្រីមានការព្រួយបារម្ភដូចគ្នានិង acanthosis nigricans អាចលេចឡើងនៅគ្រប់វ័យប៉ុន្តែនិយមនៅពេលពេញវ័យ។ សូមកត់សម្គាល់ថាមនុស្សដែលមានស្បែកខ្មៅត្រូវបានរងផលប៉ះពាល់ជាញឹកញាប់ដូច្នេះប្រេវ៉ាឡង់នៃ NA គឺ ១-៥% ក្នុងចំណោមជនជាតិស្បែកសនិង ១៣% ក្នុងចំណោមជនជាតិស្បែកខ្មៅ។ (១) ការបង្ហាញស្បែកនេះត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងពាក់កណ្តាលនៃមនុស្សពេញវ័យដែលមានជំងឺធាត់ធ្ងន់ធ្ងរ។

ជំងឺនេះមិនឆ្លងទេ។ មានករណីគ្រួសារអេនដែលមានការឆ្លងដោយស្វ័យប្រវត្តិលេចធ្លោ (ដែលធ្វើឱ្យអ្នកដែលមានផលប៉ះពាល់មានហានិភ័យ ៥០% នៃការចម្លងជំងឺនេះទៅកូនរបស់ពួកគេក្មេងស្រីនិងក្មេងប្រុស) ។

ការព្យាបាលជំងឺអេនអេស្រាលទាក់ទងនឹងការកាត់បន្ថយកម្រិតអាំងស៊ុយលីននៅក្នុងឈាមជាមួយនឹងរបបអាហារសមស្របជាពិសេសដោយសារអេនអាចជាសញ្ញាព្រមាននៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ ក្នុងករណីណាក៏ដោយចាំបាច់ត្រូវទៅពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យជំនាញខាងសើស្បែកក្នុងករណីមានការលេចឡើងនៃតំបន់ដែលមានស្បែកខ្មៅនិងក្រាស់។ នៅពេលអេណាលេចឡើងចំពោះមនុស្សម្នាក់ដែលមិនមានទម្ងន់លើសការធ្វើតេស្តដ៏ទូលំទូលាយគួរតែត្រូវបានធ្វើដើម្បីធ្វើឱ្យប្រាកដថាវាមិនទាក់ទងទៅនឹងវត្តមាននៃដុំសាច់នោះទេ។