ជំងឺចំនួន ១២ ដែលត្រូវបានបញ្ជូនទៅកុមារពីម្តាយ

ជំងឺចំនួន ១២ ដែលត្រូវបានបញ្ជូនទៅកុមារពីម្តាយ

តើទារកកើតមករឹងមាំនិងមានសុខភាពល្អប៉ុណ្ណាអាស្រ័យទៅលើសុខុមាលភាពរបស់ម្តាយដែលរំពឹងទុក។ ប៉ុន្តែទោះបីជាអ្វីៗមានសណ្តាប់ធ្នាប់ជាមួយរាងកាយក៏ដោយវាជាការសំខាន់ដើម្បីដឹងថាតើជំងឺណាមួយដែលភាគច្រើនត្រូវបានបញ្ជូនទៅកុមារពីនាង។

វាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការការពារខ្លួនឯងពីអ្វីគ្រប់យ៉ាងនៅក្នុងពិភពលោក។ ប៉ុន្តែអ្នកអាចលេងវាដោយសុវត្ថិភាព។ ប្រសិនបើអ្នកដឹងពីចំណុចឈឺចាប់របស់អ្នកតាមដានសុខុមាលភាពរបស់អ្នកហើយឆ្លងកាត់ការត្រួតពិនិត្យជាទៀងទាត់នោះកុមារដែលមានសុខភាពល្អប្រាកដជានឹងលេចចេញមក។ ជាការប្រសើរណាស់ឬយ៉ាងហោចណាស់អ្នកដឹងថាអ្នកគឺជាអ្នកផ្ទុកមេរោគដែលទំនងជាឆ្លងទៅកូនរបស់អ្នក។ នេះអាចត្រូវបានធ្វើតាមរយៈការធ្វើតេស្តហ្សែន។

វេជ្ជបណ្ឌិតពន្ធុវិទ្យានៃបណ្តាញមជ្ឈមណ្ឌលនៃការបន្តពូជនិងពន្ធុវិទ្យា“ ណូវ៉ាគ្លីនិក”

“ ជាអកុសលខ្ញុំតែងតែយល់ឃើញថាប្រសិនបើគ្មាននរណាម្នាក់មានជំងឺតំណពូជនៅក្នុងគ្រួសារទេនោះពួកគេនឹងមិនប៉ះពាល់ដល់កូន ៗ របស់ពួកគេឡើយ។ នេះ​គឺ​ខុស។ មនុស្សម្នាក់ៗមានការផ្លាស់ប្តូរ ៤-៥ ។ យើងមិនមានអារម្មណ៍បែបណាក៏ដោយវាមិនប៉ះពាល់ដល់ជីវិតរបស់យើងទេ។ ប៉ុន្តែក្នុងករណីដែលមនុស្សម្នាក់ជួបមិត្តរួមព្រលឹងរបស់គាត់ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនស្រដៀងគ្នានេះកុមារអាចឈឺ ២៥ ភាគរយនៃករណី។ នេះគឺជាអ្វីដែលគេហៅថាប្រភេទមរតកមរតកស្វ័យប្រវត្តិ។ “

ជំងឺ "ផ្អែម" អាចត្រូវបានទទួលមរតក (ប្រសិនបើម្តាយមានការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រឹមត្រូវ) ហើយកុមារអាចមិនទទួលមរតកជំងឺដោយខ្លួនឯងទេប៉ុន្តែការកើនឡើងហានិភ័យនៃជំងឺនេះ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជឿថាលទ្ធភាពនៃការឆ្លងជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ៥ ពីម្តាយទៅកូនដោយមរតកគឺប្រហែល 5 ភាគរយ។

ប៉ុន្តែប្រសិនបើម្តាយដែលមានផ្ទៃពោះត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ៧០ នោះហានិភ័យដែលកុមារនឹងទទួលមរតកនឹងកើនឡើងដល់ ៨០-១០០ ភាគរយ។ ប្រសិនបើparentsពុកម្តាយទាំងពីរមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមបន្ទាប់មកប្រូបាប៊ីលីតេដែលទារកនឹងមានការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដូចគ្នាគឺរហូតដល់ទៅ 70 ភាគរយ។

នេះគឺជាជម្ងឺទូទៅមួយទៀតដែលទទួលមរតក ប្រសិនបើម្តាយមានបញ្ហាមាត់ធ្មេញនោះកូនមានឱកាសពី ៤៥ ទៅ ៨០ ភាគរយ។ ហានិភ័យនេះត្រូវបានកាត់បន្ថយប្រសិនបើអ្នករក្សាអនាម័យមាត់ធ្មេញបានល្អតាំងពីធ្មេញដំបូងនៅទារករបស់អ្នកហើយត្រូវបានទន្តពេទ្យពិនិត្យយ៉ាងទៀងទាត់។ ប៉ុន្តែសូម្បីតែនេះមិនធានាថាកុមារនឹងមិនវិវត្តទៅជាជំងឺ caries ទេ។

ការពិតគឺថាកុមារទទួលមរតកពីរចនាសម្ព័ន្ធធ្មេញពីម្តាយ។ ប្រសិនបើមានចង្អូរជាច្រើនការធ្លាក់ទឹកចិត្តលើពួកគេអាហារនឹងកកកុញនៅទីនោះដែលនឹងនាំឱ្យមានការបង្កើតបន្ទះដែលគួរឱ្យខ្លាច។ កត្តាហ្សែនសំខាន់ៗដទៃទៀតរួមមានភាពរឹងមាំរបស់អេណាមសមាសភាពទឹកមាត់ភាពស៊ាំនិងស្ថានភាពភាពស៊ាំរបស់ម្តាយ។ ប៉ុន្តែនេះមិនមានន័យទាល់តែសោះដែលអ្នកត្រូវការគ្រវីដៃរបស់អ្នកហើយមិនត្រូវតាមដានមាត់ទារកនោះទេ។ ទោះយ៉ាងណាអនាម័យល្អគឺជាការការពារដ៏ល្អបំផុតនៃជំងឺមាត់ធ្មេញ។

ភាពពិការភ្នែកពណ៌ឬភាពពិការភ្នែកពណ៌ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាជំងឺតំណពូជផងដែរ។ ប្រសិនបើម្តាយមានជំងឺនេះហានិភ័យនៃការចម្លងពិការភ្នែកពណ៌គឺមានរហូតដល់ ៤០ ភាគរយ។ លើសពីនេះទៅទៀតក្មេងប្រុសទទួលមរតកជំងឺនេះពីម្តាយរបស់ពួកគេញឹកញាប់ជាងក្មេងស្រី។ យោងតាមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របុរសទំនងជាទទួលរងពីភាពពិការភ្នែកពណ៌ជាងស្ត្រី ២០ ដង។ ភាពពិការភ្នែកពណ៌ត្រូវបានបញ្ជូនទៅក្មេងស្រីលុះត្រាតែទាំងម៉ាក់និងប៉ាទទួលរងពីជំងឺនេះ។

វាត្រូវបានគេហៅផងដែរថាជាជំងឺ“ រាជ” ពីព្រោះពីមុនវាត្រូវបានគេជឿថាជំងឺនេះប៉ះពាល់តែអ្នកដែលមានឯកសិទ្ធិបំផុត។ ប្រហែលជាស្ត្រីដ៏ល្បីល្បាញបំផុតនៅក្នុងប្រវត្តិសាស្ត្រដែលមានជំងឺនេះគឺមហាក្សត្រី Victoria ។ ហ្សែនដោយសារតែការកកឈាមត្រូវបានចុះខ្សោយត្រូវបានទទួលមរតកដោយចៅស្រីរបស់អធិរាជអាឡិចសាន់ត្រាហ្វីដូរ៉ូណូណាភរិយារបស់នីកូឡាសទី ២ ។ ហើយដោយជោគវាសនាអាក្រក់អ្នកស្នងមរតកតែមួយគត់របស់រ៉ូម៉ាំងគឺ Tsarevich Alexei បានកើតមកជាមួយជំងឺនេះ ...

វាត្រូវបានគេបង្ហាញថាមានតែបុរសប៉ុណ្ណោះដែលទទួលរងពីជំងឺហេម៉ូហ្វីឡាស្ត្រីគឺជាអ្នកផ្ទុកជំងឺនេះហើយបញ្ជូនវាទៅកូនរបស់ពួកគេអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ ទោះយ៉ាងណាអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រក៏អះអាងដែរថាជំងឺហេម៉ូហ្វីឡាអាចចុះកិច្ចសន្យាមិនត្រឹមតែដោយសារតំណពូជមិនល្អ (នៅពេលម្តាយមានជំងឺ) នោះទេប៉ុន្តែក៏បណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលបន្ទាប់មកបញ្ជូនទៅកូនដែលមិនទាន់កើត។

នេះគឺជាស្ថានភាពស្បែកដែលមិនអាចច្រលំជាមួយអ្វីផ្សេងទៀតបានឡើយ៖ ស្នាមប្រឡាក់ក្រហមនៅពាសពេញរាងកាយ។ ជាអកុសលវាត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាតំណពូជ។ យោងតាមអ្នកជំនាញផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រជំងឺស្បែករបកក្រហមត្រូវបានទទួលមរតកក្នុង ៥០-៧០ ភាគរយនៃករណី។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដែលខកចិត្តនេះអាចផ្តល់ឱ្យកុមារដែលparentsពុកម្តាយនិងសាច់ញាតិជិតស្និទ្ធរបស់ពួកគេមិនទទួលរងពីជំងឺស្បែករបកក្រហម។

ជំងឺទាំងនេះគឺស្រដៀងនឹងឆ្នោត។ វាត្រូវបានគេបង្កើតឡើងថាទាំងភាពពិការភ្នែកនិងការមើលឃើញឆ្ងាយត្រូវបានទទួលមរតកប៉ុន្តែវាអាចបង្ហាញថាម្តាយដែលរំពឹងទុកគឺជា“ បុរសដែលមើលមិនឃើញ” ដែលមានបទពិសោធន៍ហើយកូនដែលកើតមកនឹងមានអ្វីៗគ្រប់យ៉ាងតាមការមើលឃើញរបស់គាត់។ វាអាចជាវិធីផ្សេង៖ parentsពុកម្តាយមិនដែលត្អូញត្អែរប្រាប់គ្រូពេទ្យឯកទេសខាងភ្នែកឡើយហើយទារកដែលកើតមកភ្លាមៗបានបង្ហាញពីបញ្ហាភ្នែកបើមិនដូច្នោះទេចក្ខុវិស័យរបស់គាត់ចាប់ផ្តើមអង្គុយចុះយ៉ាងខ្លាំងក្នុងដំណើរការលូតលាស់។ ក្នុងករណីដំបូងនៅពេលដែលកុមារមិនមានបញ្ហាចក្ខុវិស័យទំនងជាគាត់នឹងក្លាយជាអ្នកបញ្ជូនហ្សែន“ អាក្រក់” ហើយបញ្ជូនទៅឆ្ងាយឬពិការភ្នែកដល់មនុស្សជំនាន់ក្រោយ។

អ្នកជំនាញផ្នែកអាហាររូបត្ថម្ភប្រាកដថាមិនមែនការធាត់ខ្លួនវាត្រូវបានទទួលមរតកទេប៉ុន្តែជាទំនោរទៅរកការលើសទម្ងន់។ ប៉ុន្តែស្ថិតិគឺមិនចេះរីងស្ងួត។ នៅក្នុងម្តាយដែលធាត់កុមារនឹងលើសទម្ងន់ក្នុង ៥០ ភាគរយនៃករណី (ជាពិសេសក្មេងស្រី) ។ ប្រសិនបើparentsពុកម្តាយទាំងពីរលើសទម្ងន់ហានិភ័យដែលកុមារនឹងលើសទម្ងន់គឺប្រហែល ៨០ ភាគរយ។ ទោះបីជាមានបញ្ហានេះក៏ដោយក៏អ្នកជំនាញអាហារូបត្ថម្ភជឿជាក់ថាប្រសិនបើគ្រួសារបែបនេះតាមដានរបបអាហារនិងសកម្មភាពរាងកាយរបស់កុមារបន្ទាប់មកទារកទំនងជាមិនមានបញ្ហាទម្ងន់ទេ។

កុមារដែលមានអាឡែរហ្សីក៏អាចកើតចំពោះស្ត្រីដែលមានសុខភាពល្អដែរប៉ុន្តែហានិភ័យនៅតែមានច្រើនប្រសិនបើម្តាយដែលមានផ្ទៃពោះត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺនេះ។ ក្នុងករណីនេះប្រូបាប៊ីលីតេនៃការមានកូនអាឡែស៊ីគឺយ៉ាងហោចណាស់ ៤០ ភាគរយ។ ប្រសិនបើparentsពុកម្តាយទាំងពីរមានអាឡែរហ្សីបន្ទាប់មកជំងឺនេះអាចត្រូវបានទទួលមរតកក្នុង ៨០ ភាគរយនៃករណី។ ក្នុងករណីនេះវាមិនចាំបាច់ទេឧទាហរណ៍ប្រសិនបើម្តាយមានអាឡែស៊ីទៅនឹងលំអងបន្ទាប់មកកុមារនឹងមានប្រតិកម្មដូចគ្នា។ ទារកអាចមានប្រតិកម្មទៅនឹងផ្លែក្រូចឬការមិនអត់ឱនផ្សេងទៀត។

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដ៏គួរឱ្យភ័យខ្លាចនេះត្រូវបានផ្តល់ឱ្យថ្ងៃនេះដល់មនុស្សដែលមានសុខភាពល្អ។ ប្រសិនបើសាច់ញាតិផ្ទាល់ម្នាក់ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺមហារីកនោះparentsពុកម្តាយទាំងសងខាងគួរតែប្រុងប្រយ័ត្ន។ មហារីកទូទៅបំផុតក្នុងចំណោមស្ត្រីគឺមហារីកដោះនិងមហារីកក្រពេញអូវែ។ ប្រសិនបើពួកគេត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញលើស្ត្រីនោះហានិភ័យនៃជំងឺមហារីកប្រភេទនេះនឹងលេចចេញមកចំពោះកូនស្រីចៅស្រីរបស់នាងទ្វេដង។

ប្រភេទមហារីកបុរស - មហារីកក្រពេញប្រូស្តាត - មិនត្រូវបានទទួលមរតកទេប៉ុន្តែទំនោរទៅរកជំងឺនៅក្នុងសាច់ញាតិបុរសផ្ទាល់នៅតែមានកំរិតខ្ពស់។

គ្រូពេទ្យឯកទេសជំងឺបេះដូងនិយាយថាជំងឺបេះដូងជាពិសេសជំងឺក្រិនសរសៃឈាមនិងលើសឈាមអាចត្រូវបានគេហៅថាគ្រួសារ។ រោគសាស្ត្រនៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូងត្រូវបានទទួលមរតកហើយមិនត្រឹមតែក្នុងមួយជំនាន់ទេមានករណីពីការអនុវត្តនៅពេលជំងឺបានបង្ហាញខ្លួននៅជំនាន់ទី ៤ ។ ជំងឺអាចធ្វើឱ្យខ្លួនឯងមានអារម្មណ៍ថាមានអាយុខុសគ្នាដូច្នេះអ្នកដែលមានតំណពូជធ្ងន់ធ្ងរត្រូវទៅជួបគ្រូពេទ្យជំនាញបេះដូងជាទៀងទាត់។

និយាយ​អញ្ចឹង

វាចាំបាច់ក្នុងការបែងចែករវាងជំងឺតំណពូជនិងហ្សែន។ ឧទាហរណ៍ជម្ងឺ Down - គ្មាននរណាម្នាក់មានភាពស៊ាំពីវាទាល់តែសោះ។ កុមារដែលមានជម្ងឺ Down កើតនៅពេលកោសិកាស៊ុតនាំមកនូវក្រូម៉ូសូមបន្ថែមក្នុងកំឡុងពេលបែងចែក។ ហេតុអ្វីបានជារឿងនេះកើតឡើងអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមិនទាន់យល់ច្បាស់នៅឡើយ។ ប៉ុន្តែរឿងមួយគឺច្បាស់៖ ម្តាយកាន់តែចាស់ប្រូបាប៊ីលីតេខ្ពស់ក្នុងការមានកូនដែលមានជម្ងឺ Down ។ បន្ទាប់ពី ៣៥ ឆ្នាំលទ្ធភាពដែលទារកនឹងទទួលបានក្រូម៉ូសូមបន្ថែមកើនឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់។

ប៉ុន្តែរោគសាស្ត្រដូចជាជំងឺសាច់ដុំឆ្អឹងខ្នងកើតឡើងប្រសិនបើទាំងម៉ាក់និងប៉ាគឺជាអ្នកផ្ទុកហ្សែន“ ខូច” ។ ប្រសិនបើparentsពុកម្តាយទាំងពីរមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដូចគ្នានោះមានឱកាស ២៥ ភាគរយក្នុងការមានកូនជាមួយអេសអេមអេ។ ដូច្នេះមុនពេលមានគភ៌វាត្រូវបានណែនាំឱ្យពិនិត្យដោយអ្នកជំនាញខាងហ្សែនសម្រាប់parentsពុកម្តាយទាំងពីរ។

Alfiya Tabermakova, Natalia Evgenieva

សូមផ្ដល់យោបល់