La ភាពស្លេកស្លាំងកោសិកា, ត្រូវបានគេហៅផងដែរ។ ភាពស្លេកស្លាំងកោសិកាគឺជាជំងឺឈាមតំណពូជ (កាន់តែច្បាស់ជាងនេះទៅទៀត អេម៉ូក្លូប៊ីន) ដែលជាជំងឺហ្សែនទូទៅបំផុតនៅក្នុងប្រទេសបារាំង និងកេបិច។

Ile-de-France គឺជាតំបន់ដែលរងផលប៉ះពាល់ខ្លាំងបំផុត (មិនរាប់បញ្ចូល DOM-TOM) ដែលមានទារកទើបនឹងកើតប្រហែល 1/700 រងផលប៉ះពាល់។ ជាសរុបនៅក្នុងប្រទេសបារាំង មនុស្សប្រហែល 10 នាក់ត្រូវបានគេជឿថាកំពុងទទួលរងពីជំងឺកោសិកា។

ជំងឺនេះជះឥទ្ធិពលជាចម្បងទៅលើប្រជាជនដែលមានដើមកំណើតមេឌីទែរ៉ាណេ អាហ្វ្រិក និងការាបៀន។ វាត្រូវបានគេប៉ាន់ប្រមាណថាទារកទើបនឹងកើតប្រហែល 312 នាក់ត្រូវបានរងផលប៉ះពាល់ទូទាំងពិភពលោក ដែលភាគច្រើននៅអនុតំបន់សាហារ៉ាអាហ្វ្រិក។

ជំងឺនេះត្រូវបានរកឃើញមុននេះ ការថែទាំ និងឱកាសនៃការរស់រានមានជីវិតរបស់កុមារកាន់តែប្រសើរឡើង។

នៅប្រទេសបារាំង ក ការពិនិត្យទារកទើបនឹងកើត ដូច្នេះត្រូវបានផ្តល់ជូនជាប្រព័ន្ធដល់ទារកទើបនឹងកើតដែលឪពុកម្តាយមកពីតំបន់ដែលមានហានិភ័យ។ វាត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងទារកទើបនឹងកើតទាំងអស់នៅក្នុងនាយកដ្ឋានក្រៅប្រទេស។

នៅទីក្រុងកេបិច ការពិនិត្យគឺមិនមានលក្ខណៈជាប្រព័ន្ធ ឬមានលក្ខណៈទូទៅនោះទេ៖ ចាប់តាំងពីខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ 2013 មក ទារកដែលកើតនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យ និងមជ្ឈមណ្ឌលសម្រាលនៅក្នុងតំបន់ Montreal និង Laval មានសិទ្ធិចូលប្រើការធ្វើតេស្តពិនិត្យរកមើលភាពស្លេកស្លាំងកោសិកាស្លេកស្លាំងប៉ុណ្ណោះ។

ការធ្វើតេស្តរបស់ ការបញ្ចាំង គោលបំណងដើម្បីបញ្ជាក់ពីវត្តមានរបស់ កោសិកាឈាមក្រហមមិនធម្មតា លក្ខណៈនៃជំងឺដែលមានរាងដូច "កន្ត្រៃ" ។ បានហៅផងដែរ។ cell sickleពួកវាមានរាងវែងដែលអាចមើលឃើញនៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍ (ដោយការលាបឈាម)។ វាក៏អាចធ្វើទៅបានដើម្បីធ្វើតេស្តហ្សែនដើម្បីរកមើលហ្សែនដែលផ្លាស់ប្តូរ។

នៅក្នុងការអនុវត្ត, ការពិនិត្យទារកទើបនឹងកើតគឺផ្អែកលើការវិភាគនៃអេម៉ូក្លូប៊ីនដោយ electrophoresisវិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគដែលអាចរកឃើញវត្តមាននៃអេម៉ូក្លូប៊ីនមិនធម្មតាដែល "ផ្លាស់ទី" យឺតជាងអេម៉ូក្លូប៊ីនធម្មតានៅពេលដែលវាត្រូវបានធ្វើចំណាកស្រុកនៅលើឧបករណ៍ផ្ទុកពិសេស។

បច្ចេកទេសនេះអាចត្រូវបានធ្វើនៅលើឈាមស្ងួតដែលជាករណីក្នុងអំឡុងពេលពិនិត្យទារកទើបនឹងកើត។

ដូច្នេះការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានអនុវត្តជាផ្នែកនៃការពិនិត្យរកមើលជំងឺកម្រផ្សេងៗនៅ 72st ម៉ោងនៃជីវិតរបស់ទារកទើបនឹងកើត ពីសំណាកឈាមដែលយកដោយចាក់កែងជើង។ មិនចាំបាច់រៀបចំទេ។

លទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តតែមួយគឺមិនគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីបញ្ជាក់ពីរោគវិនិច្ឆ័យនោះទេ។ ប្រសិនបើមានការសង្ស័យ ឪពុកម្តាយរបស់ទារកទើបនឹងកើតដែលរងផលប៉ះពាល់នឹងត្រូវបានទាក់ទង ហើយការធ្វើតេស្តបន្ថែមទៀតនឹងត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីបញ្ជាក់ពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងរៀបចំការព្យាបាល។

លើសពីនេះ ការធ្វើតេស្តនេះធ្វើឱ្យវាអាចរកឃើញកុមារដែលទទួលរងពីជំងឺនេះ ប៉ុន្តែកុមារក៏មិនរងផលប៉ះពាល់ដែរ ប៉ុន្តែមានហ្សែនដែលផ្លាស់ប្តូរ។ កុមារទាំងនេះនឹងមិនឈឺទេ ប៉ុន្តែពួកគេនឹងមានហានិភ័យក្នុងការឆ្លងជំងឺនេះទៅកូនរបស់ពួកគេផ្ទាល់។ ពួកវាត្រូវបានគេហៅថា "អ្នកដឹកជញ្ជូនដែលមានសុខភាពល្អ" ឬ heterozygotes សម្រាប់ហ្សែនកោសិកាជំងឺ។

ឪពុកម្តាយក៏នឹងត្រូវបានជូនដំណឹងអំពីការពិតដែលថាមានហានិភ័យនៃជំងឺចំពោះកូនផ្សេងទៀតរបស់ពួកគេ ហើយការតាមដានហ្សែននឹងត្រូវបានផ្តល់ជូនដល់ពួកគេ។