ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃ acromegaly គឺងាយស្រួលណាស់ (ប៉ុន្តែនៅពេលដែលអ្នកគិតអំពីវា) ព្រោះវាពាក់ព័ន្ធនឹងការធ្វើតេស្តឈាមដើម្បីកំណត់កម្រិតនៃ GH និង IGF-1 ។ នៅក្នុង acromegaly មានកម្រិតខ្ពស់នៃ IGF-1 និង GH ដោយដឹងថាការសំងាត់នៃ GH ជាធម្មតាមានការរំខាន ប៉ុន្តែនៅក្នុង acromegaly វាតែងតែខ្ពស់ព្រោះវាមិនត្រូវបានគ្រប់គ្រងទៀតទេ។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមន្ទីរពិសោធន៍ច្បាស់លាស់គឺផ្អែកលើការធ្វើតេស្តជាតិស្ករ។ ដោយសារជាតិស្ករជាធម្មតាបន្ថយការសំងាត់នៃ GH ការគ្រប់គ្រងគ្លុយកូសតាមមាត់ធ្វើឱ្យវាអាចរកឃើញដោយការធ្វើតេស្តឈាមជាបន្តបន្ទាប់ដែលនៅក្នុង acromegaly ការបញ្ចេញអរម៉ូនលូតលាស់នៅតែមានកម្រិតខ្ពស់។

នៅពេលដែល hypersecretion នៃ GH ត្រូវបានបញ្ជាក់ វាចាំបាច់ក្នុងការស្វែងរកប្រភពដើមរបស់វា។ សព្វថ្ងៃនេះស្តង់ដារមាសគឺជា MRI នៃខួរក្បាលដែលអាចបង្ហាញពីដុំសាច់ក្រពេញភីតូរីស។ ក្នុងករណីដ៏កម្រ វាគឺជាដុំសាច់ដែលមានទីតាំងនៅកន្លែងផ្សេង (ជាញឹកញាប់បំផុតនៅក្នុងខួរក្បាល សួត ឬលំពែង) ដែលបញ្ចេញអរម៉ូនមួយទៀតដែលធ្វើសកម្មភាពនៅលើក្រពេញភីតូរីស GHRH ដែលជំរុញការផលិត GH ។ បន្ទាប់មក ការវាយតម្លៃកាន់តែទូលំទូលាយត្រូវបានអនុវត្ត ដើម្បីស្វែងរកប្រភពដើមនៃអាថ៌កំបាំងមិនធម្មតានេះ។