Hypochromia គឺជាពាក្យវេជ្ជសាស្រ្តសម្រាប់ការបាត់បង់ពណ៌នៅក្នុងសរីរាង្គ ជាលិកា ឬកោសិកា។ ជាពិសេសវាអាចត្រូវបានគេប្រើនៅក្នុងរោគសើស្បែកដើម្បីបញ្ជាក់ចំណុចស្បែក hypochromic ឬនៅក្នុង hematology ដើម្បីកំណត់កោសិកាឈាមក្រហម hypochromic ។

នៅក្នុងរោគសើស្បែក, hypochromia គឺជាពាក្យដែលប្រើដើម្បីសំដៅទៅលើការបាត់បង់សារធាតុពណ៌នៅក្នុង integuments ដូចជាស្បែក សក់ និងរាងកាយ។ វា​ក៏​អាច​ត្រូវ​បាន​ប្រើ​ដើម្បី​ធ្វើ​ឱ្យ​បាត់បង់​ពណ៌​ក្នុង​ភ្នែក​ផងដែរ​។

Hypochromia បណ្តាលមកពីកង្វះសារធាតុ melanin ដែលជាសារធាតុពណ៌ធម្មជាតិដែលផលិតដោយ melanocytes នៅក្នុងខ្លួន និងទទួលខុសត្រូវចំពោះពណ៌ស្បែក សក់ សក់ និងភ្នែក។ ដូច្នេះ Hypochromia អាចបណ្តាលមកពីពិការភាពក្នុងការផលិតសារធាតុ melanin ឬការបំផ្លាញសារធាតុពណ៌នេះ។

កង្វះជាតិមេឡានីនអាចមានប្រភពដើមជាច្រើន។ ជាពិសេសវាអាចបណ្តាលមកពីការឆ្លងមេរោគ ជំងឺអូតូអ៊ុយមីន ឬជំងឺហ្សែន។ ក្នុងចំណោមមូលហេតុនៃ hypochromia នៅក្នុងរោគសើស្បែកយើងរកឃើញឧទាហរណ៍:

• នៃជំងឺអាល់ប៊ីននីស oculocutaneousកំណត់លក្ខណៈដោយអវត្តមានសរុបនៃ melanin នៅក្នុងស្បែក, សក់, សក់រាងកាយនិងភ្នែក;
• អាល់ប៊ីននិយមដោយផ្នែក ឬ piebaldism ដែលមិនដូច oculocutaneous albinism ប៉ះពាល់តែស្បែក និងសក់។
• le vitiligoជំងឺអូតូអ៊ុយមីនដែលបណ្តាលឱ្យមានការបាត់ខ្លួនជាបន្តបន្ទាប់នៃ melanocytes, កោសិកានៅប្រភពដើមនៃការសំយោគនៃ melanin;
• នៃជំងឺ hypopituitarismeកំណត់លក្ខណៈដោយការចាប់ខ្លួននៃការបញ្ចេញអរម៉ូនពីក្រពេញភីតូរីសមុនដែលអាចនាំឱ្យ depigmentation នៃ integuments និងភ្នាស mucous;
• le pityriasis versicolorជំងឺ mycosis ដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានរូបរាងនៃចំណុច hypopigmented ដែលត្រូវបានគេហៅថាចំណុចស្បែក hypochromic ។

ការគ្រប់គ្រង hypochromia អាស្រ័យលើការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរបស់គ្រូពេទ្យជំនាញខាងសើស្បែក។ នៅក្នុងព្រឹត្តិការណ៍នៃជំងឺ mycosis ការព្យាបាលប្រឆាំងនឹងមេរោគអាចត្រូវបានអនុវត្តឧទាហរណ៍។ ក្នុងករណីខ្លះ បច្ចុប្បន្ននេះមិនមានការព្យាបាលទេ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ វិធានការបង្ការត្រូវបានណែនាំ ដើម្បីកំណត់ការវិវត្តនៃ depigmentation ។ ការការពាររួមមានការការពារស្បែក សក់ និងភ្នែកពីកាំរស្មីអ៊ុលត្រាវីយូឡេ។

នៅក្នុង hematology, hypochromia គឺជាពាក្យវេជ្ជសាស្រ្តដែលអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីសំដៅទៅលើភាពមិនធម្មតានៃកោសិកាឈាមក្រហម (កោសិកាឈាមក្រហម) ។ យើងនិយាយអំពី hypochromia នៃកោសិកាឈាមក្រហមនៅពេលដែលពួកវាលេចឡើងស្លេកមិនធម្មតាអំឡុងពេលពិនិត្យដោយវិធីសាស្ត្រស្នាមប្រឡាក់នៃ May-Grünwald Giemsa ។ កោសិកាឈាមក្រហមត្រូវបានគេហៅថា hypochromes ។

ភាពស្លេកស្លាំងនៃកោសិកាឈាមក្រហមបង្ហាញពីកង្វះជាតិអេម៉ូក្លូប៊ីន។ ជាការពិត អេម៉ូក្លូប៊ីន គឺជាធាតុនៅក្នុងកោសិកាឈាមក្រហម ដែលផ្តល់ឱ្យពួកគេនូវពណ៌ក្រហមដ៏ល្បីល្បាញ។ វាក៏ជាប្រូតេអ៊ីនដែលទទួលខុសត្រូវក្នុងការដឹកជញ្ជូនអុកស៊ីហ្សែននៅក្នុងខ្លួន ដូច្នេះសារៈសំខាន់នៃការគ្រប់គ្រងយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃ hypochromia នៃកោសិកាឈាមក្រហម។

នៅក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រ កង្វះអេម៉ូក្លូប៊ីននេះត្រូវបានគេហៅថាភាពស្លេកស្លាំង hypochromic ។ វាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយកម្រិតអេម៉ូក្លូប៊ីនទាបមិនធម្មតានៅក្នុងឈាម។ ភាពស្លេកស្លាំង Hypochromic អាចមានមូលហេតុជាច្រើនរួមមាន:

• កង្វះជាតិដែក (ភាពស្លេកស្លាំងកង្វះជាតិដែក) ដែលជាធាតុដានដែលរួមចំណែកដល់ការសំយោគអេម៉ូក្លូប៊ីន;
• ពិការភាពហ្សែនពីកំណើត ដូចជា thalassemia ។

កោសិកាឈាមក្រហម Hypochromic អាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាមួយនឹងស្នាមប្រឡាក់ May-Grünwald Giemsa ។ ដោយប្រើសារធាតុប្រតិកម្មផ្សេងៗគ្នា វិធីសាស្ត្រនេះបែងចែកចំនួនកោសិកាឈាមខុសៗគ្នានៅក្នុងគំរូឈាមមួយ។ ការដាក់ពណ៌នេះធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានជាពិសេសដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណកោសិកាឈាមក្រហម ឬកោសិកាឈាមក្រហម ដែលអាចសម្គាល់បានដោយពណ៌ក្រហមរបស់វា។ នៅពេលដែលកោសិកាឈាមទាំងនេះមានសភាពស្លេកខុសពីធម្មតា វាត្រូវបានគេហៅថា hypochromia នៃកោសិកាឈាមក្រហម។

ភាពស្លេកស្លាំង Hypochromic ជារឿយៗត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដោយការវាស់ស្ទង់ប៉ារ៉ាម៉ែត្រឈាមពីរ៖

• មាតិកាអេម៉ូក្លូប៊ីនរាងកាយមធ្យម (TCMH) ដែលវាស់បរិមាណអេម៉ូក្លូប៊ីនដែលមាននៅក្នុងកោសិកាឈាមក្រហម។
• កំហាប់អេម៉ូក្លូប៊ីនរាងកាយមធ្យម (CCMH) ដែលត្រូវគ្នានឹងកំហាប់អេម៉ូក្លូប៊ីនមធ្យមក្នុងមួយកោសិកាក្រហម។

យើងនិយាយអំពី hypochromia នៃកោសិកាឈាមក្រហមនៅក្នុងករណីដូចខាងក្រោម:

• TCMH តិចជាង 27 μgក្នុងមួយកោសិកា;
• នៃ CCMH តិចជាង 32 ក្រាម / dL ។

ការព្យាបាលភាពស្លេកស្លាំង hypochromic អាស្រ័យលើប្រភពដើមនិងវគ្គរបស់វា។ អាស្រ័យលើករណីនេះ កង្វះជាតិអេម៉ូក្លូប៊ីន អាចត្រូវបានព្យាបាលដោយការបន្ថែមជាតិដែក ឬការបញ្ចូលឈាម។

ក្នុងករណីធ្ងន់ធ្ងរជាងនេះ ការប្តូរខួរឆ្អឹងអាចជាការចាំបាច់។